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N-methylmorpholine [(17)O]N-oxide
N-methylmorpholine [(17)O]N-oxide | 1221433-15-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methylmorpholine [(17)O]N-oxide
英文别名
4-methyl-4-(17O)oxidanidylmorpholin-4-ium
CAS
1221433-15-3
化学式
C
5
H
11
NO
2
mdl
——
分子量
118.148
InChiKey
LFTLOKWAGJYHHR-CDYZYAPPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.7
重原子数:
8
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
27.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-甲基吗啉
4-methyl-morpholine
109-02-4
C
5
H
11
NO
101.148
反应信息
作为产物:
描述:
N-甲基吗啉
在
氧气-17O2
、
2-ethylanthracene-9,10-diol
作用下, 以
辛醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 4.25h, 以82.5%的产率得到N-methylmorpholine [(17)O]N-oxide
参考文献:
名称:
Synthesis of
N
-methylmorpholine
N
-(
17
O-oxide) and
N
-methylmorpholine
15
N-(
17
O-oxide)
摘要:
N-甲基吗啉 N-(17O-氧化物)和N-甲基吗啉 15N-(17O-氧化物)由N-甲基吗啉和15N-甲基吗啉通过H2 17O2氧化制备。简易的一锅法分别获得了82%和76%的收率。标记过氧化氢是通过电解H2 17O,然后通过产生的分子氧17O2自氧化2-乙基蒽醌而获得的。这些化合物用于NMMO溶液中金纳米粒子生成的机理研究。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
DOI:
10.1002/jlcr.1708
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文献信息
Synthesis of<i>N</i>-methylmorpholine<i>N</i>-(<sup>17</sup>O-oxide) and<i>N</i>-methylmorpholine<sup>15</sup>N-(<sup>17</sup>O-oxide)
作者:
Martina Opietnik、Antje Potthast、Takuya Kitaoka、Thomas Rosenau
DOI:
10.1002/jlcr.1708
日期:
——
N-Methylmorpholine N-(17O-oxide) and N-methylmorpholine 15N-(17O-oxide) were prepared from N-methylmorpholine and 15N-methylmorpholine by oxidation with H2 17O2. The facile one-pot procedure provided yields of 82 and 76%, respectively. The labeled hydrogen peroxide was obtained by electrolysis of H2 17O followed by autoxidation of 2-ethylanthraquinol with the molecular oxygen 17O2 generated. The compounds serve for mechanistic studies into gold nanoparticle generation in NMMO solution. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
N-甲基吗啉 N-(17O-氧化物)和N-甲基吗啉 15N-(17O-氧化物)由N-甲基吗啉和15N-甲基吗啉通过H2 17O2氧化制备。简易的一锅法分别获得了82%和76%的收率。标记过氧化氢是通过电解H2 17O,然后通过产生的分子氧17O2自氧化2-乙基蒽醌而获得的。这些化合物用于NMMO溶液中金纳米粒子生成的机理研究。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
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