7-benzyl-2-chloro-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine | 1059735-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-benzyl-2-chloro-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-benzyl-2-chloro-4-phenyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 1059735-35-1
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₃
• 分子量: 335.836
• InChiKey: XHHSELAQCBJPEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-2-chloro-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine 、 氨托利 在 palladium diacetate 二叔丁基苯基膦 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以50%的产率得到N-(2,6-dimethylphenyl)-4-{[4-phenyl-7-(phenylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]amino}benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112913

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7-benzyl-2-chloro-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112913

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF HEDGEHOG PATHWAY
  申请人：Bahceci Suleyman

  公开号：US20090105211A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention is directed to a compound of Formula I or a single isomer thereof; where the compound is optionally as a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or combination thereof, in addition to methods of preparing a Compound of Formula I, and methods of using a Compound of Formula I to treat cancer.

  本发明涉及公式I的化合物或其单一异构体；其中化合物可以选择作为药物可接受的盐、水合物、溶剂合物或其组合物，此外还涉及制备公式I的化合物的方法，以及使用公式I的化合物治疗癌症的方法。
• INHIBITORS OF THE HEDGEHOG PATHWAY
  申请人：Bahceci Suleyman

  公开号：US20120245139A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention is directed to a compound of Formula I or a single isomer thereof; where the compound is optionally as a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or combination thereof, in addition to methods of preparing a Compound of Formula I, and methods of using a Compound of Formula I to treat cancer.

  本发明涉及公式I的化合物或其单一异构体；其中所述化合物可选为药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物或其组合物，以及制备公式I化合物的方法，以及使用公式I化合物治疗癌症的方法。
• Inhibitors of hedgehog pathway
  申请人：Exelixis Patent Company LLC

  公开号：US08222263B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The present invention is directed to a compound of Formula I or a single isomer thereof; where the compound is optionally as a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or combination thereof, in addition to methods of preparing a Compound of Formula I, and methods of using a Compound of Formula I to treat cancer.

  本发明涉及公式I的化合物或其单一异构体；其中该化合物可作为药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或其组合物，此外还涉及制备公式I的化合物的方法，以及使用公式I的化合物治疗癌症的方法。
• Inhibitors of the hedgehog pathway
  申请人：Bahceci Suleyman

  公开号：US08796294B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  The present invention is directed to a compound of Formula I or a single isomer thereof; where the compound is optionally as a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or combination thereof, in addition to methods of preparing a Compound of Formula I, and methods of using a Compound of Formula I to treat cancer.

  本发明涉及公式I的化合物或其单一异构体;其中该化合物可以作为药物可接受的盐、水合物、溶剂化合物或其组合物，此外还涉及制备公式I化合物的方法，以及使用公式I化合物治疗癌症的方法。
• US8222263B2
  申请人：——

  公开号：US8222263B2

  公开（公告）日：2012-07-17