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2-amino-5-chloro-N-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)benzamide | 1135009-22-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-5-chloro-N-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)benzamide
英文别名
2-amino-N-(2,6-dioxo-piperidin-3-yl)-5-chloro-benzamide
2-amino-5-chloro-N-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)benzamide化学式
CAS
1135009-22-1
化学式
C12H12ClN3O3
mdl
——
分子量
281.699
InChiKey
AXAYZNZZJUSCTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-chloro-N-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)benzamide溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 反应 1.0h, 以28 mg的产率得到3-(6-chloro-4-oxobenzo[d][1,2,3]triazin-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    표적 단백질의 분해를 유도하기 위한 데그라듀서, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 표적 단백질 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    摘要:
    本发明涉及诱导靶蛋白降解的降解酶、其制备方法以及含有其作为有效成分的用于预防或治疗靶蛋白相关疾病的药学组合物,根据本发明,化学式1所示的新化合物是利用Cereblon E3泛素连接酶,诱导靶蛋白降解的降解酶化合物,具有优异的Cereblon E3泛素连接酶结合结合活性,使得靶蛋白降解诱导活性也显著实现,从而能够将与多种疾病相关的蛋白质或多肽作为靶点,实现优异的蛋白质降解活性。根据本发明,含有化学式1所示的新化合物作为有效成分的,可提供用于预防或治疗Bromodomain-含有蛋白质相关疾病或病理的药学组合物,以及可提供用于预防或改善健康的功能性食品组合物,具有有益的效果。
    公开号:
    KR20200024669A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVE AND USE THEREOF
    摘要:
    本公开涉及一种新颖的哌啶二酮衍生物及其用途,更具体地说,涉及一种具有沙利度胺类似物结构的哌啶二酮衍生物化合物。根据本公开的化学式1的化合物特异地与CRBN蛋白结合,并参与其功能。因此,本公开的化合物可有利地用于预防或治疗由CRBN蛋白作用引起的麻风病、慢性移植物抗宿主病、炎症性疾病或癌症。
    公开号:
    US20200062730A1
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文献信息

  • 6-, 7-, or 8-Substituted Quinazolinone Derivatives and Compositions Comprising and Methods of Using the Same
    申请人:Muller George W.
    公开号:US20090093504A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    Provided are quinazolinone compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.
    提供了喹唑啉酮化合物,以及其药用盐、溶剂合物、包合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。
  • 6-, 7-, OR 8-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:Muller George W.
    公开号:US20130289274A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    Provided are quinazolinone compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.
    提供了喹唑酮类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和制药组合物。
  • 7-substituted quinazolinone compounds and compositions comprising the same
    申请人:Muller George W.
    公开号:US08492395B2
    公开(公告)日:2013-07-23
    Provided are quinazolinone compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.
    提供了公式(I)的喹唑啉酮化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。公开了这些化合物的使用方法和药物组成物。
  • 6-, 7-, or 8-substituted quinazolinone derivatives and compositions comprising and methods of using the same
    申请人:Celgene Corporation
    公开号:US09096573B2
    公开(公告)日:2015-08-04
    Provided are quinazolinone compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof: wherein R7, R8, and R9 are as defined herein. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are also disclosed herein.
    提供了喹唑啉酮化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、笼合物、立体异构体和前药:其中R7、R8和R9的定义如本文所述。本文还披露了这些化合物的使用方法和制备药物组合物的方法。
  • Piperidine-2,6-dione derivative and use thereof
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
    公开号:US11192878B2
    公开(公告)日:2021-12-07
    The present disclosure relates to a novel piperidine-2,6-dione derivative and a use thereof and, more specifically, to a piperidine-2,6-dione derivative compound having a structure of a thalidomide analog. A compound of chemical formula 1 according to the present disclosure specifically binds with CRBN protein, and is involved in functions thereof. Therefore, the compound of the present disclosure can be favorably used in the prevention or treatment of leprosy, chronic graft versus host disease, an inflammatory disease, or cancer, which are caused by actions of CRBN protein.
    本公开涉及一种新型哌啶-2,6-二酮衍生物及其用途,更具体地说,涉及一种具有沙利度胺类似物结构的哌啶-2,6-二酮衍生物化合物。根据本公开的化学式 1 的化合物能特异性地与 CRBN 蛋白结合,并参与其功能。因此,本公开的化合物可用于预防或治疗由 CRBN 蛋白作用引起的麻风病、慢性移植物抗宿主疾病、炎症性疾病或癌症。
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