Dichlormethyl-triphenyl-silan | 15514-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Dichlormethyl-triphenyl-silan
• 英文别名: (Dichloromethyl)triphenylsilane；dichloromethyl(triphenyl)silane
• CAS: 15514-41-7
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂Si
• 分子量: 343.328
• InChiKey: CNDSHIBVXBBBHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (溴-二氯甲基)-苯基汞 、 三苯基硅烷 生成 Dichlormethyl-triphenyl-silan
  参考文献：
  名称：

  卤甲基金属化合物X.有机硅，有机锗和有机锡氢化物与苯基（三卤甲基）汞化合物的反应

  摘要：

  苯（三卤甲基）汞化合物C 6 H 5 HgCX 2 Br（X = Cl和Br）与有机硅和有机锗氢化物在苯中的反应在80°下反应，导致CCl 2和CBr 2分别插入硅中-H和Ge-H键形成Si-CX 2 H和Ge-CX 2 H化合物。发现三乙基锗烷的反应活性是三乙基硅烷的四倍，而三乙基硅烷的活化度是环己烯的0.8倍。获得的证据表明，二卤卡宾（游离或络合）作为这些反应的中间体。三正丁基氢化锡还原C 6 H 5 HgCX 2的C-Br键BR汞制剂，和C 6 H ^ 5 HgCCl 2 H，C 6 H ^ 5 HgCClBrH和C 6 H ^ 5 HgCBr 2 h的制备和表征。但是，这不是通往这些工厂的实际准备路线。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85362-0

文献信息

• Halomethyl-metal compounds X. The reaction of organosilicon, organogermanium and organotin hydrides with phenyl(trihalomethyl)mercury compounds
  作者：Dietmar Seyferth、James M. Burlitch、Hadwig Dertouzos、Harry D. Simmons

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85362-0

  日期：1967.3

  The reaction of phenyl(trihalomethyl)mercury compounds, C6H5HgCX2Br (X=Cl and Br), with organosilicon and organogermanium hydrides in benzene at 80° results in insertion of CCl2 and CBr2, respectively, into the Si—H and Ge—H bonds to give Si—CX2H and Ge—CX2H compounds. Triethylgermane was found to be four times more reactive than triethylsilane, and triethylsilane was 0.8 times as reactivate as cyclohexene

  苯（三卤甲基）汞化合物C 6 H 5 HgCX 2 Br（X = Cl和Br）与有机硅和有机锗氢化物在苯中的反应在80°下反应，导致CCl 2和CBr 2分别插入硅中-H和Ge-H键形成Si-CX 2 H和Ge-CX 2 H化合物。发现三乙基锗烷的反应活性是三乙基硅烷的四倍，而三乙基硅烷的活化度是环己烯的0.8倍。获得的证据表明，二卤卡宾（游离或络合）作为这些反应的中间体。三正丁基氢化锡还原C 6 H 5 HgCX 2的C-Br键BR汞制剂，和C 6 H ^ 5 HgCCl 2 H，C 6 H ^ 5 HgCClBrH和C 6 H ^ 5 HgCBr 2 h的制备和表征。但是，这不是通往这些工厂的实际准备路线。