(+)-(S)-7-chloro-3,4-dihydro-3-methyl-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione | 131662-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (+)-(S)-7-chloro-3,4-dihydro-3-methyl-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• 英文别名: (S)-7-chloro-3,4-dihydro-3-methyl-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione；(3S)-7-chloro-3-methyl-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• CAS: 131662-43-6
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂
• 分子量: 224.647
• InChiKey: WMPMQLRYYKPPOL-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-7-chloro-3,4-dihydro-3-methyl-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硝酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 (S)-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-1,4-benzodiazepin-9-amine
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2-2（1H）-on e（TIBO）衍生物的合成及抗HIV-1活性。2。

  摘要：

  在该系列的第一篇论文中，揭示了一种具有抗HIV-1活性的新结构，并合成了类似物以探讨9位N-6位上连接的取代基（R）的变化与构效关系。描述了具有4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑[4,5,1-jk] [1,4]的五元脲环变异的类似物的合成和抗HIV-1测试苯并二氮杂-2-2（1H）-一（TIBO）结构。尽管合成了许多不同的环来取代TIBO的环状脲，但发现大多数环在抑制MT-1细胞中HIV-1病毒的复制方面没有活性。例外是用硫或硒代替尿素氧，得到相应的硫脲或硒脲。发现它们比氧气对应物更具活性。合成并测试了一小部分类似物，可以直接比较尿素和硫脲衍生物。毫无例外，后者总是比前者更加活跃。发现该系列（8d）中活性最高的化合物抑制HIV-1病毒，其IC50为0.012 microM，与AZT相当。

  DOI：

  10.1021/jm00115a007
• 作为产物：
  描述：

  5-氯靛红酸酐 、 L-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 吡啶 作用下， 反应 10.0h， 以52%的产率得到(+)-(S)-7-chloro-3,4-dihydro-3-methyl-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2-2（1H）-on e（TIBO）衍生物的合成及抗HIV-1活性。2。

  摘要：

  在该系列的第一篇论文中，揭示了一种具有抗HIV-1活性的新结构，并合成了类似物以探讨9位N-6位上连接的取代基（R）的变化与构效关系。描述了具有4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑[4,5,1-jk] [1,4]的五元脲环变异的类似物的合成和抗HIV-1测试苯并二氮杂-2-2（1H）-一（TIBO）结构。尽管合成了许多不同的环来取代TIBO的环状脲，但发现大多数环在抑制MT-1细胞中HIV-1病毒的复制方面没有活性。例外是用硫或硒代替尿素氧，得到相应的硫脲或硒脲。发现它们比氧气对应物更具活性。合成并测试了一小部分类似物，可以直接比较尿素和硫脲衍生物。毫无例外，后者总是比前者更加活跃。发现该系列（8d）中活性最高的化合物抑制HIV-1病毒，其IC50为0.012 microM，与AZT相当。

  DOI：

  10.1021/jm00115a007

文献信息

• Anti-HIV-1 tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-(thi) ones
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05270464A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  Novel tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-(thi)ones possessing anti-HIV-1 activity, compositions containing these compounds as active ingredients, and methods of treating subjects suffering from HIV-1 infection by administering these compounds. The compounds have the basic structure shown in Formula (I): ##STR1##

  新型四氢咪唑并[1,4]苯二氮杂环己烷-2-(硫)酮具有抗HIV-1活性，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及通过给予这些化合物治疗患有HIV-1感染的受试者的方法。这些化合物具有在式(I)中显示的基本结构：##STR1##
• Antiretroviral tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-(thi)ones
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05371079A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  The compounds are of the class of tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-(thi)ones possessing antiretroviral, especially anti-HIV-1, activity. An illustrative compound is (+)-S-4,5,6,7-tetrahydro-9-chloro-5-methyl-6-(3-methyl-2-butenyl)imidazo[4 ,5,1-jk][1,4]benzodiazepine-2(1H)-thione. These compounds are represented by the formula: ##STR1## The application also discloses compositions containing these compounds as active ingredients and methods of treating subjects suffering from retroviral infections by administering said compounds.

  这些化合物属于四氢咪唑[1,4]苯并二氮平-2-(硫)酮类，具有抗逆转录病毒，尤其是抗HIV-1的活性。一个说明性的化合物是(+)-S-4,5,6,7-四氢-9-氯-5-甲基-6-(3-甲基-2-丁烯基)咪唑[4,5,1-jk][1,4]苯并二氮平-2(1H)-硫酮。这些化合物由以下式子表示：##STR1## 该申请还披露了包含这些化合物作为活性成分的组合物以及通过给予这些化合物治疗患有逆转录病毒感染的受试者的方法。
• Antiretroviral tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2(thi) ones
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06201119B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  The compounds are of the class 1,4-benzodiazepines of the formula: An illustrative compound is (S)-6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-4-(3-methyl-2-butenyl)-1H-1,4-benzodiazepin-9-amine. The compounds are useful as intermediates in the preparation of tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-(thi)ones.

  这些化合物属于1,4-苯二氮卓类，化学式为：其中一种典型的化合物是(S)-6-氯-2,3,4,5-四氢-3-甲基-4-(3-甲基-2-丁烯基)-1H-1,4-苯二氮卓-9-胺。这些化合物可用作合成四氢咪唑[1,4]苯二氮卓-2-(硫)酮的中间体。
• Antiviral tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-thiones
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0384522A1

  公开（公告）日：1990-08-29

  Novel tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-thiones of formula wherein R¹ is C₁₋₆alkyl, C₃₋₆alkenyl, C₃₋₆alkynyl, C₃₋₆cycloalkyl, or C₁₋₆alkyl substituted with aryl or with C₃₋₆cycloalkyl; R², R³ are hydrogen or C₁₋₆alkyl; R⁴, R⁵ are hydrogen, C₁₋₆alkyl, halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, hydroxy, C₁₋₆alkyloxy, amino or mono-or di(C₁₋₆alkylamino); aryl is optionally substituted phenyl; pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient; processes for preparing said compounds and compositions.

  式中的新型四氢咪唑并[1,4]苯并二氮杂卓-2-硫酮 其中 R¹ 是 C₁₋₆烷基、C₃₋₆ 烷基、C₃₋₆ 炔基、C₁₋₆烷基或被芳基或 C₃₋₆cycloalkyl 取代的 C₁₋₆烷基； R²、R³是氢或 C₁₋₆烷基； R⁴、R⁵是氢、C₁₋₆烷基、卤代、氰基、硝基、三氟甲基、羟基、C₁₋₆烷氧基、氨基或单或二(C₁₋₆烷基氨基)； 芳基是任选取代的苯基； 含有这些化合物作为活性成分的药物组合物；制备所述化合物和组合物的工艺。
• ANTIVIRAL TETRAHYDROIMIDAZO 1,4]BENZODIAZEPIN-2-(THIO)ONES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0538297B9

  公开（公告）日：2002-10-16