2-({[(2,6-Dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)-5-(4-fluorophenyl)-3-thiophenecarboxylic acid 、
O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺 、
L-环己基甘氨酸甲酯盐酸盐 在
乙酸乙酯 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 16.58h,
以to afford 0.20 g (71%) of a yellow solid的产率得到methyl(2S)-cyclohexyl({[2-({[(2,6-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)-5-(4-fluorophenyl)-3-thienyl]carbonyl}amino)ethanoate