N-[(2-ethoxyphenyl)methyl]-N-(4-phenoxypyridin-3-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2-ethoxyphenyl)methyl]-N-(4-phenoxypyridin-3-yl)acetamide
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 362.4
• InChiKey: HDAWXEJQZJMBPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Radiotracer introduced [18F]fluoromethyl group targeting neuroinflammation for PET imaging and Synthesis of Radiotracer and its biological evaluation Method for Radiotracer
  申请人：Bio Imaging Korea Co., Ltd.

  公开号：US20160263258A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Disclosed are an [ 18 F]fluoromethyl group-introduced radiotracer for brain neuroinflammation-targeting positron emission tomography (PET), the synthesis thereof, and a method for evaluating biological results using the same. In the method for the synthesis of an [ 18 F]fluoromethyl group-introduced radiotracer for brain neuroinflammation-targeting positron emission tomography, a compound obtained by introducing triazolium triflate into normethyl-PBR28 is used as a precursor and a fluoromethyl group is labeled with fluorine-18 in a single step. The [ 18 F]fluoromethyl group-introduced radiotracer for brain neuroinflammation-targeting positron emission tomography is synthesized by using a compound, obtained by introducing triazolium triflate into normethyl-PBR28, as a precursor and performing substitution with fluorine-18 in a single step.

  本发明涉及一种用于大脑神经炎症靶向正电子发射断层扫描（PET）的[18F]氟甲基引入放射性示踪剂，其合成方法以及使用该示踪剂评估生物结果的方法。在合成[18F]氟甲基引入大脑神经炎症靶向PET的放射性示踪剂的方法中，使用将三唑铵三氟甲磺酸引入正甲基-PBR28得到的化合物作为前体，并在单步反应中用氟-18标记氟甲基。使用将三唑铵三氟甲磺酸引入正甲基-PBR28得到的化合物作为前体，并在单步反应中用氟-18进行取代，合成[18F]氟甲基引入大脑神经炎症靶向PET的放射性示踪剂。