3-[6-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1262293-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[6-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-3-(6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1262293-69-5
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₄O₂S₂
• 分子量: 416.912
• InChiKey: HWGZXOJROIQVEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 Oxone 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到3-(6-chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)-1-(phenyl sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，该组合物对抑制Cdc7等激酶以及治疗癌症等疾病有用。

  公开号：

  US20110015173A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯磺酰基吡咯并吡啶-3-硼酸酯 、 4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到3-[6-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl]-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，该组合物对抑制Cdc7等激酶以及治疗癌症等疾病有用。

  公开号：

  US20110015173A1

文献信息

• Pyrrolopyridine inhibitors of kinases
  申请人：Florjancic Alan S.

  公开号：US08435980B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1a, R1b, R1c, X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中R1a，R1b，R1c，X和Y在说明书中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，该组合物对于抑制Cdc7等激酶以及治疗癌症等疾病的方法是有用的。
• US8435980B2
  申请人：——

  公开号：US8435980B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• PYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Florjancic Alan S.

  公开号：US20110015173A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1a , R 1b , R 1c , X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，该组合物对抑制Cdc7等激酶以及治疗癌症等疾病有用。