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2,2-Bis-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octyl)-propane-1,3-diol | 24429-90-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-Bis-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octyl)-propane-1,3-diol
英文别名
2,2-Bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)-1,3-propanediol;2,2-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)propane-1,3-diol
2,2-Bis-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octyl)-propane-1,3-diol化学式
CAS
24429-90-1
化学式
C19H14F26O2
mdl
——
分子量
768.277
InChiKey
PHUANABJSNHURH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    28

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-Bis-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octyl)-propane-1,3-diol丙醛 在 Amberlyst 15 、 4 Angstroem MS 、 苯并三氧化呋咱 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-Ethyl-5,5-bis-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octyl)-[1,3]dioxane
    参考文献:
    名称:
    醛和酮的氟缩醛衍生物的合成
    摘要:
    首次证明了由多氟烷基化的1,3-链烷二醇与醛和酮形成缩醛(和缩酮)。检查了四组反应条件,并且显示出转化程度取决于反应条件和羰基底物的结构。获得了优异的收率,并且在可能的情况下,观察到非对映体产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01755-6
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文献信息

  • [EN] FLUOROUS ACETYLATION<br/>[FR] ACETYLATION FLUOREE
    申请人:UNISEARCH LTD
    公开号:WO2003070714A1
    公开(公告)日:2003-08-28
    The present invention relates to a method for the synthesis of highly fluorinated compounds and to novel highly fluorinated compounds. In particular, the present invention relates to the synthesis of highly fluorinated acetals and ketals and their thio analogues and to novel highly fluorinated acetals and ketals and their thio analogues.
  • Synthesis of fluorous acetal derivatives of aldehydes and ketones
    作者:Roger W Read、Chutian Zhang
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)01755-6
    日期:2003.9
    The formation of acetals (and ketals) from polyfluoroalkylated 1,3-alkanediols and aldehydes and ketones is demonstrated for the first time. Four sets of reaction conditions are examined and the degree of conversion is shown to depend upon reaction conditions and the structure of the carbonyl substrate. Excellent yields are obtained, and wherever possible, diastereomeric products are observed.
    首次证明了由多氟烷基化的1,3-链烷二醇与醛和酮形成缩醛(和缩酮)。检查了四组反应条件,并且显示出转化程度取决于反应条件和羰基底物的结构。获得了优异的收率,并且在可能的情况下,观察到非对映体产物。
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