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2-(2-methoxybiphenyl-4-yl)-1H-benzimidazole | 1305203-37-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-methoxybiphenyl-4-yl)-1H-benzimidazole
英文别名
2-[4-(2-methoxyphenyl)phenyl]-1H-benzimidazole
2-(2-methoxybiphenyl-4-yl)-1H-benzimidazole化学式
CAS
1305203-37-5
化学式
C20H16N2O
mdl
——
分子量
300.36
InChiKey
JGFPLOBBHDUZKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-碘苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.34h, 生成 2-(2-methoxybiphenyl-4-yl)-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    铃木-宫浦交叉偶联反应及其N-取代衍生物的微波介导的某些新型2-(取代联苯)苯并咪唑的合成和抗菌活性
    摘要:
    通过2-(4-碘苯基)-1H-苯并咪唑或2-(4-碘苯基)-的微波介导的Suzuki-Miyaura偶联合成了一系列新颖的2-(取代的联苯)苯并咪唑及其N-取代的衍生物。 6-氨基-1 H-苯并咪唑和芳基硼酸。本文报道的方法提供了有利的较短的反应时间,较高的产率,并且适用于大量的底物。筛选所有合成的化合物对金黄色葡萄球菌和鼠伤寒沙门氏菌细菌种类的抗菌活性。J.杂环化​​学。(2011)。
    DOI:
    10.1002/jhet.610
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文献信息

  • Ligand-Free Pd/C-Catalyzed One-Pot, Three-Component Synthesis of Aryl-Substituted Benzimidazoles by Hydrogen-Transfer and Suzuki Reactions in Water
    作者:Chen Xu、Zhi-Qiang Xiao、Hong-Mei Li、Xin Han、Zhi-Qiang Wang、Wei-Jun Fu、Bao-Ming Ji、Xin-Qi Hao、Mao-Ping Song
    DOI:10.1002/ejoc.201501169
    日期:2015.12
    An efficient protocol for the ligand-free and heterogeneous Pd/C-catalyzed one-pot, three-component synthesis of aryl-substituted benzimidazoles from benzyl alcohols by using water as the solvent was developed. The reaction involves hydrogen-transfer and Suzuki reactions. This method is quite convenient and environmentally friendly.
    开发了一种有效的方案,用于无配体和异质 Pd/C 催化一锅三组分合成芳基取代苯并咪唑,以为溶剂从苯甲醇中合成芳基取代的苯并咪唑。该反应涉及氢转移和铃木反应。这种方法相当方便,也很环保。
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