trans N,N-dimethyl-3-chloro-5-[4-nitrophenoxy]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-7-amine hydrochloride | 72575-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans N,N-dimethyl-3-chloro-5-[4-nitrophenoxy]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-7-amine hydrochloride
• 英文别名: 5H-Benzocyclohepten-7-amine, 6,7,8,9-tetrahydro-2-chloro-N,N-dimethyl-9-(4-nitrophenoxy)-, monohydrochloride, trans-；(5R,7S)-3-chloro-N,N-dimethyl-5-(4-nitrophenoxy)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-7-amine;hydrochloride
• CAS: 72575-57-6
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O₃*ClH
• 分子量: 397.301
• InChiKey: CMGQZDCMDHWWLW-ZKKBRJJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基亚砜 、 sodium;hydride 、 、 trans 3-chloro-7-dimethylamino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ol 、 对硝基氯苯 在 氮气 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙醚 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.08h， 以to obtain 7.3 g of product which的产率得到trans N,N-dimethyl-3-chloro-5-[4-nitrophenoxy]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-7-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel 5H-benzocyclohepten-7-amines

  摘要：

  化合物5H-苯并环庚烯-7-胺的分子式为##STR1##其中R.sub.1选自氢和甲基组成的群，R.sub.2和R.sub.3分别选自氢、氟、氯、溴、硝基、氨基、--CF.sub.3和甲氧基组成的群，X选自氢和卤素组成的群，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸盐，具有显著的体内外抑制血清素捕获的性质，并且可以制备。

  公开号：

  US04177292A1

文献信息

• Novel 5H-benzocyclohepten-7-amines
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04177292A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  Novel 5H-benzocyclohepten-7-amines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and methyl, R.sub.2 and R.sub.3 are individually selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, nitro, amino, --CF.sub.3 and methoxy, X is selected from the group consisting of hydrogen and halogen, and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having remarkable in vivo and in vitro inhibiting properties for the capture of serotonine and their preparation.

  化合物5H-苯并环庚烯-7-胺的分子式为##STR1##其中R.sub.1选自氢和甲基组成的群，R.sub.2和R.sub.3分别选自氢、氟、氯、溴、硝基、氨基、--CF.sub.3和甲氧基组成的群，X选自氢和卤素组成的群，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸盐，具有显著的体内外抑制血清素捕获的性质，并且可以制备。