(2R)-1,1,1-trifluorododecan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (2R)-1,1,1-trifluorododecan-2-ol
• 化学式: C₁₂H₂₃F₃O
• 分子量: 240.309
• InChiKey: MVHWXVCSJHZULK-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-bromobenzoyloxy)propanoic acid 、 (2R)-1,1,1-trifluorododecan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于纳米级沥青铁电液晶材料的含对三联苯的对称四酯

  摘要：

  描述了含氟化和非氟化三联苯的对称四酯衍生物的设计和研究，作为变形螺旋 FLC (DHFLC) 模式下工作的铁电液晶 (FLC) 材料的手性组分 (CC)。四酯将乳酸酯和醇残基结合在手性尾部中。新的 CC 在非手性联苯嘧啶主体中以中等浓度（低至 12 mol.%）诱导短螺旋螺距（短至 78 nm）和大自发极化（> 100 nC/cm）。我们研究了 ()-乳酸酯连接体、末端烷基链和氟原子对螺旋螺距的影响，以及联苯嘧啶主体中这些 CC 诱导的手性倾斜近晶 (Sm*) 相的其他有用特性。根据氟原子的位置，-三联苯核的氟化几乎没有影响，甚至降低了CC的螺旋扭转力（HTP）。同时，手性尾部的修饰可以从本质上增强 HTP 和其他 CC 性能特征。因此，即使手性尾部没有氟原子，()-乳酸酯接头与 ()-alkan-2-olic 残基的组合也会产生高 HTP（高达 85 μm）。用氟化类似物取代 ()-alkan-2-olic

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2022.119051