[4-chloro-2-fluoro-5-methoxy-3-(trimethylsilyl)phenyl][4-(4-chlorophenoxy)-2-propylpyridin-3-yl]methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-chloro-2-fluoro-5-methoxy-3-(trimethylsilyl)phenyl][4-(4-chlorophenoxy)-2-propylpyridin-3-yl]methanone
• 英文别名: (4-Chloro-2-fluoro-5-methoxy-3-trimethylsilylphenyl)-[4-(4-chlorophenoxy)-2-propylpyridin-3-yl]methanone；(4-chloro-2-fluoro-5-methoxy-3-trimethylsilylphenyl)-[4-(4-chlorophenoxy)-2-propylpyridin-3-yl]methanone
• 化学式: C₂₅H₂₆Cl₂FNO₃Si
• 分子量: 506.476
• InChiKey: UZOILSLAZLZKOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-chloro-2-fluoro-5-methoxy-3-(trimethylsilyl)phenyl][4-(4-chlorophenoxy)-2-propylpyridin-3-yl]methanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [4-chloro-2-fluoro-5-methoxy-3-(trimethylsilyl)phenyl][4-(4-chlorophenoxy)-2-propylpyridin-3-yl]methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  WO2006/96564

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [4-chloro-2-fluoro-5-methoxy-3-(trimethylsilyl)phenyl][4-(4-chlorophenoxy)-2-propylpyridin-3-yl]methanol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [4-chloro-2-fluoro-5-methoxy-3-(trimethylsilyl)phenyl][4-(4-chlorophenoxy)-2-propylpyridin-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/96564

  摘要：

  公开号：