3-Nonafluorobutyl-5-phenyl-1H-pyrazole | 204130-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Nonafluorobutyl-5-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(nonafluorobutyl)-5-phenyl-1H-pyrazole；5-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 204130-95-0
• 化学式: C₁₃H₇F₉N₂
• 分子量: 362.198
• InChiKey: SVXMNQVFCJCBTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-N-(4-methoxyphenyl)-1-phenylhept-1-yn-3-imine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到3-Nonafluorobutyl-5-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  N-芳基过（多）氟代烷基亚氨基碘化物的全（多）氟代烷基杂环的新型前体

  摘要：

  N-芳基1-全（聚）氟代烷基炔亚胺（3），N-芳基全（聚）氟代烷基亚氨基碘化物与乙炔的交叉偶联产物，可用作合成氟化杂环如吡唑和嘧啶的新型前体。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00119-x

文献信息

• Efficient one-pot synthesis of 3-(polyfluoroalkyl)pyrazol-4-amines
  作者：Vera I. Filyakova、Nadezhda S. Boltacheva、Pavel A. Slepukhin、Valery N. Charushin

  DOI：10.1007/s10593-023-03232-9

  日期：2023.8

  A simple convenient one-pot protocol for the synthesis of 5-alkyl/hetaryl-4-amino-3-(polyfluoroalkyl)pyrazoles (4-aminopyrazoles) has been suggested. The method is based on using readily available lithium 3-polyfluoroalkyl-1,3-diketonates and sodium nitrite as starting materials and hydrazine hydrate for cyclization into 4-nitroso-3-(polyfluoroalkyl)pyrazoles, followed by reduction of the latter into

  提出了一种简单方便的一锅法合成 5-烷基/杂芳基-4-氨基-3-(多氟烷基)吡唑(4-氨基吡唑)。该方法以易得的3-多氟烷基-1,3-二酮锂和亚硝酸钠为起始原料，与水合肼环合生成4-亚硝基-3-(多氟烷基)吡唑，然后将后者还原为目标产物。5-甲基-、5-(噻吩-2-基)-、5-(4-甲基苯基)-和5-(吡啶-2-基)-取代的3-三氟甲基-1 H-吡唑-4的分子结构-胺已通过X射线分析确定。