4-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl)phenylpyrazole | 77458-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl)phenylpyrazole
• 英文别名: 1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-ol；1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-4-ol
• CAS: 77458-38-9
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O
• mdl: MFCD03791208
• 分子量: 228.174
• InChiKey: SGZRMGCFXYGLQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-[(4-{2-[(methylsulfonyl)oxy]ethyl}-1,3-thiazol-2-yl)thio]propionic acid tert-butyl ester 、 4-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl)phenylpyrazole 、 potassium carbonate 、 水 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (400 mg) as a colorless oil的产率得到2-methyl-2-({4-[2-({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-4-yl}oxy)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}thio)propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivative containing thiazole ring and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  根据本发明，可以提供一种具有优异的PPARα激动剂作用并同时显示降脂作用的以下式（I）所表示的化合物，而且还可以提供一种作为该化合物的合成中间体有用的化合物。

  公开号：

  US08026370B2
• 作为产物：
  描述：

  3-chloropyruvaldehyde 1-(3-trifluoromethyl)phenylhydrazone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到4-hydroxy-1-(3-trifluoromethyl)phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  制备 1-芳基-4-羟基-1H-吡唑的改进方法

  摘要：

  氧取代的1-芳基吡唑衍生物构成了一类具有显着生理潜力的杂环化合物。虽然现在已经很好地建立了 1-芳基-3-羟基吡唑和 1-芳基-3-羟基吡唑的方法，但仅制备了数量有限的 1-芳基-4-羟基吡唑。造成这种情况的主要原因是 4-氧化吡唑通常在合成上不易获得，因此与 3-和 5-羟基取代的对应物相比，受到的关注要少得多。令人惊讶的是，几乎所有报道的 1-芳基-4-羟基吡唑在吡唑部分的 3 位或 5 位都带有进一步的取代基！用于获得这些取代的 1-芳基-4-羟基吡唑的方法多种多样：醛腙与乙二醛的酸催化缩合~，〜〜3-卤取代的l-芳基肼基-l-苯磺酰基-2丙酮jb和4-hdo4'或4-to~ylated~2-芳基肼基-3-氧代丁酸酯的基本环化，苯肼与2-氧基取代的1的反应， 3-二酮衍生物^，^'乙酸酐/吡啶诱导2-(2-亚烷基肼基)乙酸的环化，4f乙醛酸酯的2碳乙氧基甲基腙的Dieckmann缩合

  DOI：

  10.1080/00304940209355748

文献信息

• Carboxylic Acid Derivative Containing Thiazole Ring and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Tozawa Takashi

  公开号：US20080167307A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  According to the present invention, a compound represented by the following formula (I) having a superior PPAR α agonist action and concurrently showing a hypolipidemic action can be provided, and further, a compound useful as a synthetic intermediate for the compound can be provided.

  根据本发明，可以提供一种具有卓越的PPARα激动剂作用并同时显示降脂作用的化合物，该化合物表示为以下公式（I），并且还可以提供一种用作该化合物的合成中间体的化合物。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE CONTAINING THIAZOLE RING AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1816128A1

  公开（公告）日：2007-08-08

  According to the present invention, a compound represented by the following formula (I) having a superior PPARα, agonist action and concurrently showing a hypolipidemic action can be provided, and further, a compound useful as a synthetic intermediate for the compound can be provided.

  根据本发明，可以提供一种由下式（I）表示的化合物，该化合物具有优异的 PPARα 激动剂作用，同时还具有降血脂作用，此外，还可以提供一种可用作该化合物合成中间体的化合物。
• US4621144A
  申请人：——

  公开号：US4621144A

  公开（公告）日：1986-11-04
• US8026370B2
  申请人：——

  公开号：US8026370B2

  公开（公告）日：2011-09-27