3-(2'-methoxyphenyl)-2-phenylthiophene | 1127611-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2'-methoxyphenyl)-2-phenylthiophene
• 英文别名: 3-(2-Methoxyphenyl)-2-phenylthiophene；3-(2-methoxyphenyl)-2-phenylthiophene
• CAS: 1127611-21-5
• 化学式: C₁₇H₁₄OS
• 分子量: 266.364
• InChiKey: GHVFRWHNZGFXHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-苯基-噻吩 、 2-甲氧基苯基硼酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2'-methoxyphenyl)-2-phenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  二溴噻吩使用硼酸和硼酸酯的双偶联

  摘要：

  已经研究了二溴噻吩的一锅双偶合。标准的Suzuki联轴器对2,4-二溴噻吩效果很好，但对2,3-二溴噻吩的空间效应更敏感。但是，通过使用最近报道的硼酸钾，两种二溴噻吩异构体的收率都很高。 铃木偶联-区域选择性-杂芳族化合物-噻吩-交叉偶联反应-钯催化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083262

文献信息

• Double Couplings of Dibromothiophenes Using Boronic Acids and Boronates
  作者：Scott Handy、Samantha Varello

  DOI：10.1055/s-0028-1083262

  日期：2009.1

  couplings work well for 2,4-dibromothiophene, but are much more sensitive to steric effects in the case of 2,3-dibromothiophene. By using the recently reported potassium borates, though, good yields for both dibromothiophene isomers can be achieved. Suzuki couplings - regioselectivity - heteroaromatics - thiophenes - cross-coupling reactions - palladium catalysis

  已经研究了二溴噻吩的一锅双偶合。标准的Suzuki联轴器对2,4-二溴噻吩效果很好，但对2,3-二溴噻吩的空间效应更敏感。但是，通过使用最近报道的硼酸钾，两种二溴噻吩异构体的收率都很高。 铃木偶联-区域选择性-杂芳族化合物-噻吩-交叉偶联反应-钯催化