(S)-3-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-N-cyclohexylbutanamide | 1257558-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (S)-3-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-N-cyclohexylbutanamide
• 英文别名: (3S)-N-cyclohexyl-3-(4-pyrrol-1-ylphenyl)butanamide
• CAS: 1257558-19-2
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O
• 分子量: 310.439
• InChiKey: BIHHPVQSRUVEEK-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 甲醇 、 (R,S)-Josiphos 、 三乙胺 、 联硼酸频那醇酯 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-3-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-N-cyclohexylbutanamide 、 (S)-3-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-N-cyclohexylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Cross-Coupling of Secondary Alkyl β-Trifluoroboratoamides

  摘要：

  The stereospecific cross-coupling of enantioenriched nonbenzylic secondary alkyl boron compounds has been achieved. The high selectivity toward product formation over an undesired beta-H elimination pathway is achieved via an intramolecular coordination of an ancillary carbonyl to the metal center in the diorganopalladium intermediate.

  DOI：

  10.1021/ja108949w

文献信息

• Stereospecific Cross-Coupling of Secondary Alkyl β-Trifluoroboratoamides
  作者：Deidre L. Sandrock、Ludivine Jean-Gérard、Cheng-yi Chen、Spencer D. Dreher、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/ja108949w

  日期：2010.12.8

  The stereospecific cross-coupling of enantioenriched nonbenzylic secondary alkyl boron compounds has been achieved. The high selectivity toward product formation over an undesired beta-H elimination pathway is achieved via an intramolecular coordination of an ancillary carbonyl to the metal center in the diorganopalladium intermediate.