Pentamethoxybenzoylchlorid | 7169-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pentamethoxybenzoylchlorid
• 英文别名: 2,3,4,5,6-Pentamethoxy-benzoylchlorid；2,3,4,5,6-Pentamethoxybenzoyl chloride
• CAS: 7169-08-6
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₆
• 分子量: 290.701
• InChiKey: ICFFHNTXWKWABX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentamethoxybenzoylchlorid 在 iron(III)-acetylacetonate 、 potassium tert-butylate 、 三氯化硼 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4'-benzyloxy-3',5,6,7,8-pentamethoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  Nobiletin代谢产物：合成和对基质金属蛋白酶9产生的抑制活性

  摘要：

  通过高度氧化的苯乙酮衍生物开发了nobiletin代谢产物的多样化合成。我们使用市售的3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯作为起始原料，以简化关键中间体2'-羟基-3'，4'，5'，6'-四甲氧基苯乙酮（I）的制备。这些代谢物显示出对人晶状体上皮细胞中基质金属蛋白酶9产生的强抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.121
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-3,4,5-三甲氧基-苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 铜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Pentamethoxybenzoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Dallacker,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 665, p. 78 - 83

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dallacker,F.; Korb,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 694, p. 98 - 109
  作者：Dallacker,F.、Korb,W.

  DOI：——

  日期：——
• AURELL, M. J.;SANZ, S. GIL, V.;TORTAJADA, A., J. NATUR. PROD., 52,(1989) N, C. 852-857
  作者：AURELL, M. J.、SANZ, S. GIL, V.、TORTAJADA, A.

  DOI：——

  日期：——