1-benzyl-2-(1-ethoxycarbonylpentyl)-4,5-dihydroimidazole | 134432-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-2-(1-ethoxycarbonylpentyl)-4,5-dihydroimidazole
• 英文别名: ethyl 2-(1-benzyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)hexanoate
• CAS: 134432-09-0
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂
• 分子量: 302.417
• InChiKey: SQPDACVUIHJHPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 1-benzyl-2-(ethoxycarbonylmethylene)-2,3,4,5-tetrahydroimidazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以67%的产率得到1-benzyl-2-(1-ethoxycarbonylpentyl)-4,5-dihydroimidazole
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of an imidazolidine enaminoester: A new sequence for the Cα-alkylation of 4,5-dihydroimidazoles

  摘要：

  1-Benzyl-2-(ethoxycarbonylmethylene)-2,3 undergoes preferred C-alkylation with halogenoalkanes, dihalogenoalkanes and epoxides: subsequent removal of of the ethoxycarbonyl group provides a new route to 2-alkyl-4,5-dihydroimidazoles. 1,3-Dihalogenoalkanes afford imidazo[1,2-a]pyridines via C,N-dialkylation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00752-7

文献信息

• Perkin communications. A new sequence for the C^α-alkylation of 4,5-dihydroimidazoles
  作者：Raymond C. F. Jones、Simon C. Hirst、Ian Turner

  DOI：10.1039/p19910000953

  日期：——

  The C-alkylation of 1-benzyl-2-(ethoxycarbonylmethylene)-2,3,4,5-tetrahydroimidazole with halogeno- and dihalogeno-alkanes is described; subsequent removal of the ethoxycarbonyl group provides a new route to 2-alkyl-4,5-dihydroimidazoles. 1,3-Dihalogenoalkanes afford imidazo[1,2-a]pyridines.