苄基((5S,8S,11S)-5,8-二异丁基-3,13-二甲基-4,7,10-三氧代-2-氧杂-3 | 170590-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 苄基((5S,8S,11S)-5,8-二异丁基-3,13-二甲基-4,7,10-三氧代-2-氧杂-3
• 英文名称: Z-L-leucine-L-leucine-L-leucine N,O-dimethylhydroxylamide
• 英文别名: L-Leucinamide,N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-L-leucyl-N-methoxy-N-methyl-；benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[methoxy(methyl)amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 170590-15-5
• 化学式: C₂₈H₄₆N₄O₆
• 分子量: 534.696
• InChiKey: ZKIYLAKVQSPESM-HJOGWXRNSA-N

物化性质

• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基((5S,8S,11S)-5,8-二异丁基-3,13-二甲基-4,7,10-三氧代-2-氧杂-3 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 蛋白酶体抑制剂
  参考文献：
  名称：

  Proteasome regulation of NF-KB activity

  摘要：

  本文揭示了一种调节动物体内NF-&kgr;B活性的方法，包括将动物的细胞与特定的蛋白酶体抑制剂接触。

  公开号：

  US06660268B1
• 作为产物：
  描述：

  、 N-苄氧羰基-L-亮氨酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 苄基((5S,8S,11S)-5,8-二异丁基-3,13-二甲基-4,7,10-三氧代-2-氧杂-3
  参考文献：
  名称：

  Proteasome regulation of NF-KB activity

  摘要：

  本文揭示了一种调节动物体内NF-&kgr;B活性的方法，包括将动物的细胞与特定的蛋白酶体抑制剂接触。

  公开号：

  US06660268B1

文献信息

• Inhibitors of the 26s proteolytic complex and the 20s proteasome
  申请人：ProScript, Inc.

  公开号：US05693617A1

  公开（公告）日：1997-12-02

  Disclosed herein is a method for reducing the rate of degradation of proteins in an animal comprising contacting cells of the animal with certain proteasome inhibitors. The structure of the inhibitors are also disclosed.

  本文公开了一种减少动物蛋白质降解速率的方法，包括将动物细胞与某些蛋白酶体抑制剂接触。抑制剂的结构也被公开。