(2-fluorophenyl)-N-(1-thien-2-ylethylidene)amine | 646502-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-fluorophenyl)-N-(1-thien-2-ylethylidene)amine
• 英文别名: Benzenamine, 2-fluoro-N-[1-(2-thienyl)ethylidene]-；N-(2-fluorophenyl)-1-thiophen-2-ylethanimine
• CAS: 646502-88-7
• 化学式: C₁₂H₁₀FNS
• 分子量: 219.283
• InChiKey: SKJOAYSGGMLVRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.1±36.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluorophenyl)-N-(1-thien-2-ylethylidene)amine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到2-噻吩-2-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Indolesand Carbazoles from 2-Fluorophenyl Imines

  摘要：

  报道了从2-氟苯亚胺合成一系列吲哚和咔唑衍生物的方法。制备了2-氟苯胺-d4（13）并用于研究这种吲哚化的机制。2-氟苯烯胺酮17通过类似的吲哚化及原位烷基化反应得到了合成上有用的咔唑20。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40880
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 2-氟苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到(2-fluorophenyl)-N-(1-thien-2-ylethylidene)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Indolesand Carbazoles from 2-Fluorophenyl Imines

  摘要：

  报道了从2-氟苯亚胺合成一系列吲哚和咔唑衍生物的方法。制备了2-氟苯胺-d4（13）并用于研究这种吲哚化的机制。2-氟苯烯胺酮17通过类似的吲哚化及原位烷基化反应得到了合成上有用的咔唑20。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40880

文献信息

• Synthesis of Substituted Indolesand Carbazoles from 2-Fluorophenyl Imines
  作者：Linas Kudzma

  DOI：10.1055/s-2003-40880

  日期：2003.8

  The synthesis of a series of indole and carbazole derivatives from 2-fluorophenyl imines is reported. 2-Fluoroaniline-d 4 (13) is prepared and used to investigate the mechanism of this indolization. 2-Fluorophenyl enaminone 17 gives the synthetically useful carbazole 20 via a similar indolization and in situ alkylation.

  报道了从2-氟苯亚胺合成一系列吲哚和咔唑衍生物的方法。制备了2-氟苯胺-d4（13）并用于研究这种吲哚化的机制。2-氟苯烯胺酮17通过类似的吲哚化及原位烷基化反应得到了合成上有用的咔唑20。