2-(3-fluorophenyl)-1-(trifluoromethylsulfonyl)-5,6-dihydropyrazolo[5,1-a]isoquinoline | 1402665-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-fluorophenyl)-1-(trifluoromethylsulfonyl)-5,6-dihydropyrazolo[5,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 1-(Trifluoromethylsulfonyl)-2-(3-fluorophenyl)-5,6-dihydro-3-azapyrrolo[2,1-a]isoquinoline
• CAS: 1402665-64-8
• 化学式: C₁₈H₁₂F₄N₂O₂S
• 分子量: 396.365
• InChiKey: VNDRCYINIQKGRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-fluoro-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)ethynyl)benzene 、 5-甲基吡咯-3-腈 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-(3-fluorophenyl)-1-(trifluoromethylsulfonyl)-5,6-dihydropyrazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  基于Triflyl炔烃环加成反应的吡唑三唑酮的区域选择性合成

  摘要：

  在Hünig碱的存在下，通过三氟乙炔和酰氯的1,3-偶极环加成反应可实现吡唑三氟酮的区域选择性合成。吡唑并[5，1- a ]异喹啉三氟甲磺酸还通过三氟乙炔与C，N-环偶氮甲亚胺之间的串联1，3-偶极环加成/氧化芳构化而首次区域选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol3025154