7,8-Dimethoxy-3-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-3,5-dihydro-benzo[d][1,2]diazepin-4-one | 187940-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7,8-Dimethoxy-3-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-3,5-dihydro-benzo[d][1,2]diazepin-4-one
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-5H-2,3-benzodiazepin-4-one
• CAS: 187940-25-6
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₅
• 分子量: 355.35
• InChiKey: NSYNMKLIUFYQED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-Dimethoxy-3-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-3,5-dihydro-benzo[d][1,2]diazepin-4-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以45%的产率得到7,8-Dimethoxy-3-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-3,5-dihydro-benzo[d][1,2]diazepine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  3，5-二氢-4H-2，3-苯并二氮杂-4-硫酮：一类新型的AMPA受体拮抗剂。

  摘要：

  一系列与1-（4'-氨基苯基）-4-甲基-7,8-（亚甲基二氧基）-5H-2化学相关的2,3-苯并二氮杂-4-酮（2）的合成和抗惊厥活性在我们最近的出版物中已经报道了3-苯并二氮杂（（1，GYKI 52466）。化合物2表现出显着的抗惊厥特性，可作为2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丙酸（AMPA）受体拮抗剂。为了更好地定义结构-活性关系（SAR），并获得更有效和选择性的抗惊厥剂，从甲壳素合成了1-芳基-3,5-二氢-4H-2、3-苯并二氮杂-4-硫酮3。 2.在用DBA / 2小鼠进行的音源性癫痫发作试验中，以及在瑞士小鼠中针对最大的电击和戊四氮诱发的癫痫发作中，均报告了其抗惊厥作用的评估。在所有采用的试验中，新衍生物3显示出比母体化合物2更高的效力，更低的毒性和更持久的抗惊厥作用。与衍生物2相似，新化合物3不会拮抗AMPA诱发的癫痫发作，但不会影响苯并二氮杂recept

  DOI：

  10.1021/jm9800393
• 作为产物：
  描述：

  1-(4'-nitrophenyl)-6,7-dimethoxyisochroman 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7,8-Dimethoxy-3-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-3,5-dihydro-benzo[d][1,2]diazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3,5-二氢-4H-2,3-苯并二氮杂-4-酮：新型AMPA受体拮抗剂。

  摘要：

  我们以前的出版物（Eur。J. Pharmacol。1995，294，411-422）报道了一些2，3-苯并二氮杂（1-（4-氨基苯基）-4-甲基-7，8-类似物）的初步化学和生物学研究。 （亚甲基二氧基）-5H-2,3-苯并二氮杂卓（1，GYKI 52466），已显示具有显着的抗惊厥活性。本文介绍了新的1-芳基-3,5-二氢-4H-2,3-苯并二氮杂-4-酮的合成及其抗惊厥作用的评价。观察到的发现扩展了先前针对此类抗惊厥药建议的构效关系。在DBA / 2小鼠中通过听觉刺激以及在瑞士小鼠中通过戊四氮或最大电击诱发癫痫发作。1-（4'-氨基苯基）-（38）和1-（3'-氨基苯基）-3,5-二氢-7,8-二甲氧基-4H-2,3-苯并二氮杂-1--4-（39），该系列中活性最高的化合物在所有使用的测试中均被证明比1更有效。特别是，听觉刺激引起的对口气的ED50值对于衍生物38为12.6 micromol

  DOI：

  10.1021/jm960506l

文献信息

• 3,5-Dihydro-4<i>H</i>-2,3-benzodiazepine-4-thiones:  A New Class of AMPA Receptor Antagonists
  作者：Alba Chimirri、Giovambattista De Sarro、Angela De Sarro、Rosaria Gitto、Silvana Quartarone、Maria Zappalà、Andrew Constanti、Vincenzo Libri

  DOI：10.1021/jm9800393

  日期：1998.8.1

  the maximal electroshock- and pentylenetetrazole-induced seizures in Swiss mice. New derivatives 3 showed higher potency, less toxicity and longer-lasting anticonvulsant action than those of the parent compounds 2 in all tests employed. Analogous to derivatives 2, new compounds 3 do not affect the benzodiazepine receptor (BZR) while they do antagonize AMPA-induced seizures; their anticonvulsant activity

  一系列与1-（4'-氨基苯基）-4-甲基-7,8-（亚甲基二氧基）-5H-2化学相关的2,3-苯并二氮杂-4-酮（2）的合成和抗惊厥活性在我们最近的出版物中已经报道了3-苯并二氮杂（（1，GYKI 52466）。化合物2表现出显着的抗惊厥特性，可作为2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丙酸（AMPA）受体拮抗剂。为了更好地定义结构-活性关系（SAR），并获得更有效和选择性的抗惊厥剂，从甲壳素合成了1-芳基-3,5-二氢-4H-2、3-苯并二氮杂-4-硫酮3。 2.在用DBA / 2小鼠进行的音源性癫痫发作试验中，以及在瑞士小鼠中针对最大的电击和戊四氮诱发的癫痫发作中，均报告了其抗惊厥作用的评估。在所有采用的试验中，新衍生物3显示出比母体化合物2更高的效力，更低的毒性和更持久的抗惊厥作用。与衍生物2相似，新化合物3不会拮抗AMPA诱发的癫痫发作，但不会影响苯并二氮杂recept
• 1-Aryl-3,5-dihydro-4<i>H</i>-2,3-benzodiazepin-4-ones:  Novel AMPA Receptor Antagonists
  作者：Alba Chimirri、Giovambattista De Sarro、Angela De Sarro、Rosaria Gitto、Silvana Grasso、Silvana Quartarone、Maria Zappalà,、Piero Giusti、Vincenzo Libri、Andrew Constanti、Astrid G. Chapman

  DOI：10.1021/jm960506l

  日期：1997.4.1

  chemical and biological studies of some 2,3-benzodiazepines, analogues of 1-(4-aminophenyl)-4-methyl-7,8-(methylenedioxy)-5H-2,3-benzodiazepine (1, GYKI 52466), which have been shown to possess significant anticonvulsant activity. This paper describes the synthesis of new 1-aryl-3,5-dihydro-4H-2,3-benzodiazepin-4-ones and the evaluation of their anticonvulsant effects. The observed findings extend the

  我们以前的出版物（Eur。J. Pharmacol。1995，294，411-422）报道了一些2，3-苯并二氮杂（1-（4-氨基苯基）-4-甲基-7，8-类似物）的初步化学和生物学研究。 （亚甲基二氧基）-5H-2,3-苯并二氮杂卓（1，GYKI 52466），已显示具有显着的抗惊厥活性。本文介绍了新的1-芳基-3,5-二氢-4H-2,3-苯并二氮杂-4-酮的合成及其抗惊厥作用的评价。观察到的发现扩展了先前针对此类抗惊厥药建议的构效关系。在DBA / 2小鼠中通过听觉刺激以及在瑞士小鼠中通过戊四氮或最大电击诱发癫痫发作。1-（4'-氨基苯基）-（38）和1-（3'-氨基苯基）-3,5-二氢-7,8-二甲氧基-4H-2,3-苯并二氮杂-1--4-（39），该系列中活性最高的化合物在所有使用的测试中均被证明比1更有效。特别是，听觉刺激引起的对口气的ED50值对于衍生物38为12.6 micromol
• Design and development of 2,3-benzodiazepine (CFM) noncompetitive AMPA receptor antagonists
  作者：Rosaria Gitto、Maria Zappalà、Giovambattista De Sarro、Alba Chimirri

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01186-7

  日期：2002.2

  2,3-Benzodiazepines represent a class of heterocyclic compounds that interact with AMPA-type glutamate receptors in a noncompetitive manner. These compounds have attracted great interest for their pharmacological effects against acute and chronic neurodegenerative diseases, such as ischemia and epilepsy. We synthesized a large number of 2,3-benzodiazepine derivatives, which showed anticonvulsant properties in different seizure models and a noncompetitive blockade of AMPA receptor. This article will briefly mention our work in this field and the main SAR considerations. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.