4-benzoyl-3-chloro-6-phenylpyridazine | 139286-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-benzoyl-3-chloro-6-phenylpyridazine
• 英文别名: (3-Chloro-6-phenylpyridazin-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 139286-05-8
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₂O
• 分子量: 294.74
• InChiKey: YGNPUHDWXNTUFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyl-3-chloro-6-phenylpyridazine 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以62%的产率得到3,5-Diphenyl-isoxazolo[5,4-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 4-Aroyl-3-chloro-6-phenylpyridazines with Some Nucleophilic Reagents, Synthesis of Some Fused Pyridazine Derivatives

  摘要：

  作为我们专注于合成一些融合吡啶嗪衍生物的计划的一部分，我们最近报道了一种新颖的合成方法，用于合成一些4-酰基-6-苯基吡啶嗪-3(2H)-酮和4-酰基-3-氯-6-苯基吡啶嗪作为可获得的起始物料。在本研究中，研究了4-酰基-3-氯-6-苯基吡啶嗪(Ia-Ic)与一些亲核试剂的反应。

  DOI：

  10.1135/cccc19922199
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-6-phenylpyridazine-3(2H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以56%的产率得到4-benzoyl-3-chloro-6-phenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Ismail, M. F.; Sayed, F. S.; Emara, S. A., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 12, p. 1720 - 1722

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION AND USE FOR THE INHIBITION OF GSK-3<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLOPYRIDAZINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION POUR L'INHIBITION DE GSK-3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003080616A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Certain compounds of formula (I) or a salt thereof and/or a solvate thereof, wherein, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.
• Ismail, M. F.; Sayed, F. S.; Emara, S. A., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 12, p. 1720 - 1722
  作者：Ismail, M. F.、Sayed, F. S.、Emara, S. A.、Shindy, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 4-Aroyl-3-chloro-6-phenylpyridazines with Some Nucleophilic Reagents, Synthesis of Some Fused Pyridazine Derivatives
  作者：M. F. Ismail、A. A. Elkhamry、F. S. Sayed、S. A. Emara、A. A. Shindy

  DOI：10.1135/cccc19922199

  日期：——

  As a part of our programme directed towards the synthesis of some fused pyridazine derivatives, we reported recently a novel method for the synthesis of some 4-aroyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-ones and 4-aroyl-3-chloro-6-phenylpyridazines as readily available starting materials for this purpose. In the present investigation the reaction of 4-aroyl-3-chloro-6-phenylpyridazines (Ia-Ic) with some nucleophiles is studied.

  作为我们专注于合成一些融合吡啶嗪衍生物的计划的一部分，我们最近报道了一种新颖的合成方法，用于合成一些4-酰基-6-苯基吡啶嗪-3(2H)-酮和4-酰基-3-氯-6-苯基吡啶嗪作为可获得的起始物料。在本研究中，研究了4-酰基-3-氯-6-苯基吡啶嗪(Ia-Ic)与一些亲核试剂的反应。