1,16-Diazidohexadecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,16-Diazidohexadecane
• 英文别名: 1,16-diazidohexadecane
• 化学式: C₁₆H₃₂N₆
• 分子量: 308.47
• InChiKey: XSTOCSHSBBBPQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3,3'-diethynyl-2,2'-bis(methoxymethoxy)-1,1'-binaphthyl 、 1,16-Diazidohexadecane 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于乙酰锂与酮对映选择性加成的手性大环催化剂

  摘要：

  羰基化合物上的炔基加成是制备广泛存在于药物和天然产物中的多功能手性醇的一种有价值的合成方法。尽管已经报道了多种对映选择性变化，但由于其低反应性和困难的对映面辨别，炔基加成到简单酮仍然是一个未解决的挑战。在这里，我们报告了一种使用大环联萘酸锂作为催化剂将乙炔锂催化对映选择性加成到各种酮上的方法。这些反应通常会受到锂物质容易聚集的影响，从而导致催化剂活性和选择性较低。本研究设计的大环结构可以防止这种聚集，提供单体和高活性催化剂，可以在 5-30 分钟内从各种酮提供对映体富集的叔醇。此外，大环化合物的有限空腔和亲脂性赋予系统底物特异性，表现出与酶促反应类似的多选择性。因此，这些发现为合理设计具有高水平反应性和多选择性的小分子人工酶提供了新的见解。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c08905

文献信息

• TIRE AND CROSSLINKABLE ELASTOMERIC COMPOSITION COMPRISING DIAZIDE CROSSLINKING AGENTS
  申请人：Pirelli Tyre S.P.A.

  公开号：EP2217452B1

  公开（公告）日：2011-04-20
• Stator Compound Having an Azide Cured Elastomeric Base and Stators and Downhole Motors Using the Same
  申请人：PV Fluid Products, Inc.

  公开号：US20210171724A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  A rubber compound including an azide cured elastomeric base, wherein the rubber compound is used to form an elastomeric component of a downhole tool. The rubber compound is comprised of at least one elastomeric component and at least one diazide curing agent.