2-Bromethyl-isobutyrat | 85208-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Bromethyl-isobutyrat
• 英文别名: 1-Bromoethyl isobutyrate；1-bromoethyl 2-methylpropanoate
• CAS: 85208-02-2
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.056
• InChiKey: LUVDOTZGISEUMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromethyl-isobutyrat 、 头孢地尼 生成 1-(2-methylpropanoyloxy)ethyl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  UEHDA, JOSIO;SIMODZE, FUMIO;MIYATAKEH, TOSIKO;ODZAKI, MITORI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  異丁醯溴 、 乙醛 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-Bromethyl-isobutyrat
  参考文献：
  名称：

  EP2886530

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Syn-isomers of 7-substituted-3-cephem-4-carboxylic acid esters
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04463002A1

  公开（公告）日：1984-07-31

  This invention relates to novel cephem compounds of high antimicrobial activity comprising the syn-isomers of 7-substituted-3-cephem-4-carboxylic acid esters of the formula: ##STR1## wherein R is lower alkanoyloxy (C.sub.2 -C.sub.6)alkyl, isobutyryloxymethyl, 2-ethylbutyryloxymethyl or 3,3-dimethylbutyryloxymethyl, or salts thereof.

  本发明涉及一种高抗微生物活性的新型头孢菌素化合物，包括以下公式的7-取代-3-头孢烯-4-羧酸酯的syn-异构体：##STR1## 其中R为低碳酰氧（C.sub.2 -C.sub.6）烷基，异丁酰氧甲基，2-乙基丁酰氧甲基或3,3-二甲基丁酰氧甲基，或其盐。
• ORALLY AVAILABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE POSSESSING ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150210666A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可口服的抗丙型肝炎病毒药物化合物。本发明涉及一种由式（1）所表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗丙型肝炎病毒的活性，是一种有用的药物。
• Syn-isomers of 7-substituted-3-cephem-4-carboxylic acid esters, and a process for production thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0065745A2

  公开（公告）日：1982-12-01

  Syn-lsomers of 7-substituted-3-cephem-4-carboxylic acid esters of the formula: wherein R is lower alkanoyloxy (C2-C6 alkyl, isobutyryloxymethyl, 2-ethylbutyryloxymethyl or 3,3-dimethylbutyryloxymethyl, or salts thereof, and processes for their preparation and pharmaceutical composition containing them.

  式中R为低级烷酰氧基（C2-C6烷基、异丁酰氧基甲基、2-乙基丁酰氧基甲基或3,3-二甲基丁酰氧基甲基）的7-取代-3-头孢-4-羧酸酯的异构体或其盐及其制备方法和含有它们的药物组合物。
• ORALLY ADMINISTRABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE HAVING ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2886530A1

  公开（公告）日：2015-06-24

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可用作口服抗 HCV 药物的化合物。本发明涉及一种由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗 HCV 活性，可用作药物。
• US4463002A
  申请人：——

  公开号：US4463002A

  公开（公告）日：1984-07-31