5-(4-Chlorophenyl)-2-(2-fluorophenyl)-1,3-oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Chlorophenyl)-2-(2-fluorophenyl)-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₅H₉ClFNO
• 分子量: 273.694
• InChiKey: BXYCSCTUVHRNAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-2-fluorobenzamide 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以78%的产率得到5-(4-Chlorophenyl)-2-(2-fluorophenyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Iodine catalysed intramolecular C(sp³)–H functionalization: synthesis of 2,5-disubstituted oxazoles from N-arylethylamides

  摘要：

  碘催化合成2,5-取代噁唑，通过金属无催化条件下的分子内C(sp3)–H官能化，从N-芳基乙酰胺中进行描述。

  DOI：

  10.1039/c5ra13441b