3,3-difluoro-5-nitroindolin-2-one | 197067-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-difluoro-5-nitroindolin-2-one
• 英文别名: 3,3-difluoro-5-nitro-1H-indol-2-one
• CAS: 197067-34-8
• 化学式: C₈H₄F₂N₂O₃
• 分子量: 214.128
• InChiKey: LYOPOVPPAPVXHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-difluoro-5-nitroindolin-2-one 在 borane tetrahydrofuran 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以to yield the title compound (500 mg, 91.5%)的产率得到3-fluoro-5-nitro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS

  摘要：

  提供了环丙烷羧酰胺取代的芳香化合物，可抑制蛋白激酶，并在抗肿瘤领域中使用。特别是，提供了酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂作为抗肿瘤剂，它们的制备、制药组成、以及它们在癌症治疗中的使用。

  公开号：

  US20150197511A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基靛红 在 二乙胺基三氟化硫 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以51%的产率得到3,3-difluoro-5-nitroindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物或其药用可接受盐、溶剂化合物、水合物或前药，其中R1-R4和Ar如本文所定义。这种新颖的嘧啶衍生物在哺乳动物体内治疗异常细胞生长（如癌症）中很有用。本发明还涉及一种使用这些化合物在哺乳动物体内（尤其是人类）治疗异常细胞生长的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050256125A1

文献信息

• Direct ethoxycarbonyldifluoromethylation of aromatic compounds using Fenton reagent
  作者：Yuhki Ohtsuka、Tetsu Yamakawa

  DOI：10.1016/j.tet.2011.01.049

  日期：2011.3

  Direct ethoxycarbonyldifluoromethylation of aromatic compounds by BrCF2CO2Et was investigated using Fenton reagent in dimethylsulfoxide. Various five-membered hetero-aromatic compounds, benzene derivatives and uracil having ethoxycarbonyldifluoromethyl group were obtained catalytically with the combination of ferrocene and H2O2 at room temperature. The ethoxycarbonyldifluoromethylation occurred at

  使用Fenton试剂在二甲亚砜中研究了BrCF 2 CO 2 Et对芳族化合物的直接乙氧基羰基二氟甲基化反应。在室温下，通过二茂铁和H 2 O 2的组合，催化获得具有乙氧基羰基二氟甲基的各种五元杂芳族化合物，苯衍生物和尿嘧啶。乙氧基羰基二氟甲基化发生在芳香族化合物亲电取代趋势预测的位置。当使用对位取代的苯胺衍生物作为底物时，通过在乙氧基羰基二氟甲基化反应中一锅合成3,3-二氟-2,3-二氢吲哚-2-酮衍生物。氨基的邻位和氨基与相邻的乙氧基羰基二氟甲基的连续分子内酰胺化。
• [EN] ANTIBACTERIAL INDOLONE OXAZOLIDINONES, INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] INDOLONE-OXAZOLIDINONES ANTIBACTERIENS, INTERMEDIAIRES POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004074282A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention provides antibacterial agents of formula (I) and intermediates for their preparation.

  本发明提供了化学式(I)的抗菌剂以及用于制备这些抗菌剂的中间体。
• Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth
  申请人：Kath Charles John

  公开号：US20050256125A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to a compound of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, or prodrug thereof, wherein R 1 -R 4 and Ar are as defined herein. Such novel pyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式1的化合物或其药用可接受盐、溶剂化合物、水合物或前药，其中R1-R4和Ar如本文所定义。这种新颖的嘧啶衍生物在哺乳动物体内治疗异常细胞生长（如癌症）中很有用。本发明还涉及一种使用这些化合物在哺乳动物体内（尤其是人类）治疗异常细胞生长的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Pentacyclic kinase inhibitors
  申请人：Rawson E. Thomas

  公开号：US20070037791A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R 1 , R 2 , R 3 and m are defined herein.

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。
• [EN] CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUÉS UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTI-TUMORAUX
  申请人：CROWN BIOSCIENCE INC TAICANG

  公开号：WO2014000418A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.

  提供了环丙烷羧酰胺取代的芳香化合物，其抑制蛋白激酶并在抗肿瘤领域中的应用。特别是作为抗肿瘤药物的酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂，还提供了它们的制备、药物组成以及它们在癌症治疗中的应用。