methyl 3-(2-dimethylaminoethenyl)-4-nitrobenzoate | 143484-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2-dimethylaminoethenyl)-4-nitrobenzoate
• 英文别名: Methyl 3-[2-(dimethylamino)ethenyl]-4-nitrobenzoate
• CAS: 143484-14-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD06496141
• 分子量: 250.254
• InChiKey: YNJPBYXXPDXCRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-dimethylaminoethenyl)-4-nitrobenzoate 在 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 434.0h， 生成 2-trityloxycarbamoyl-benzo[b]thiophene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE AND BENZOTHIOPHENE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DERIVES THIOPHENE ET BENZOTHIOPHENE D'ACIDE HYDROXAMIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005034880A3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯甲酸甲酯 以83.3的产率得到methyl 3-(2-dimethylaminoethenyl)-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  A process for the preparation of 2(R)-methyl-4,4,4-trifluorobutylamine, intermediates, and a process for the preparation of a derivative thereof

  摘要：

  公开号：

  EP0489548B1

文献信息

• Antifungal and/or antiparasitic pharmaceutical composition and novel indole derivatives as active principle of such a composition
  申请人：——

  公开号：US20040067998A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to novel indole derivatives, their method of preparation and their pharmacological activity as antimycotic and/or antiparasitic compounds.

  这项发明涉及新型吲哚衍生物，它们的制备方法以及它们作为抗真菌和/或抗寄生虫化合物的药理活性。
• WO2006/115845
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and biological activities of novel indole derivatives as potent and selective PPARγ modulators
  作者：Yann Lamotte、Paul Martres、Nicolas Faucher、Alain Laroze、Didier Grillot、Nicolas Ancellin、Yannick Saintillan、Véronique Beneton、Robert T. Gampe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.107

  日期：2010.2

  Starting from the structure of Telmisartan, a new series of potent and selective PPAR gamma modulators was identified. The synthesis, in vitro and in vivo evaluation of the most potent compounds are reported and the X-ray structure of compound 7b bound to the PPAR gamma ligand binding domain is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A process for the preparation of 2(R)-methyl-4,4,4-trifluorobutylamine, intermediates, and a process for the preparation of a derivative thereof
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0489548B1

  公开（公告）日：1994-12-14
• A process for the preparation of a 3-alkylated indole, intermediates, and a process for the preparation of a derivative thereof
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0489547B1

  公开（公告）日：1998-07-29