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5-(p-chlorophenyl)-3-(m-methylphenyl)-1-phenyl-2-pyrazoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(p-chlorophenyl)-3-(m-methylphenyl)-1-phenyl-2-pyrazoline
英文别名
3-(4-chlorophenyl)-5-(3-methylphenyl)-1-phenyl-2-pyrazoline;3-(4-Chlorophenyl)-5-(3-methylphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
5-(p-chlorophenyl)-3-(m-methylphenyl)-1-phenyl-2-pyrazoline化学式
CAS
——
化学式
C22H19ClN2
mdl
——
分子量
346.859
InChiKey
YXZKIRTUXICGOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(p-chlorophenyl)-3-(m-methylphenyl)-1-phenyl-2-pyrazoline三氯异氰尿酸 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 0.9h, 以85%的产率得到5-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-3-m-tolyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    三氯异氰尿酸作为一种新型氧化剂,可在非均相和无溶剂条件下氧化1,3,5-三取代的吡唑啉
    摘要:
    三氯异氰尿酸用作一种有效的氧化剂,可在非均相和无溶剂条件下,在室温下以良好的收率将1,3,5-三取代的吡唑啉氧化成其相应的吡唑。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.038
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-Chlorophenyl)-1-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-one苯肼silica gel 作用下, 反应 0.04h, 以54%的产率得到5-(p-chlorophenyl)-3-(m-methylphenyl)-1-phenyl-2-pyrazoline
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂和微波辐射条件下二氧化硅支持的一些1,3,5-三取代的2-吡唑啉的合成
    摘要:
    描述了一种合成2-吡唑啉的简单方法,该方法在无溶剂条件下,在二氧化硅表面上使用微波辐射在110-180秒内发生。所得结果表明,在吡唑啉形成反应中使用硅胶作为载体可对反应速率和产率产生深远影响,并产生更清洁的反应条件。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420125
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文献信息

  • <i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>,<i>N</i>′-TETRABROMO-BENZENE-1,3-DISULFONYLAMIDE AS A NOVEL REAGENT FOR OXIDATIVE AROMATIZATION OF 1,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLINES UNDER HETEROGENEOUS AND SOLVENT-FREE CONDITIONS
    作者:Ramin Ghorbani-Vaghei、Davood Azarifar、Ardeshir Khazaei、Behrooz Maleki
    DOI:10.1080/10426500490466797
    日期:2004.9
    1,3,5-Trisubstituted pyrazolines were converted to the corresponding pyrazoles in good yields under heterogeneous and solvent-free conditions by N,N′,N,N′-tetrabromo-benzene-1,3-disulfonylamide [TBBDA] at ambient temperature.
    在环境温度下,N,N',N,N'-四-苯-1,3-二磺酰胺 [TBBDA] 在非均相和无溶剂条件下将 1,3,5-三取代的吡唑啉以良好的产率转化为相应的吡唑.
  • Mild Oxidation of 1,3,5-Trisubstituted Pyrazolines with N-Bromo-sulphonamides
    作者:Ramin Ghorbani-Vaghei、Davood Azarifar、Behrooz Maleki
    DOI:10.1002/jccs.200400200
    日期:2004.12
    1,3,5-Trisubstituted pyrazolines to pyrazoles are carried out efficiently in the presence of new reagents N,N,N',N'-tetrabromo-benzene-1,3-disulfonylamine [TBBDA] and N,N'-dibromo-N,N'-1,2-ethanediylbis-(p-toluenesulphonamide) [BNBTS] in solvent-free conditions with catalytic amounts of SiO 2 under microwave irradiation in high yields.
    在新试剂 N,N,N',N'-四溴苯-1,3-二磺酰胺 [TBBDA] 和 N,N'-二- N,N'-1,2-乙二基双-(对甲苯磺酰胺) [BNBTS] 在无溶剂条件下和催化量的 SiO 2 在微波照射下以高产率。
  • Catalytic Synthesis of Chalcones and Pyrazolines Using Nanorod Vanadatesulfuric Acid: An Efficient and Reusable Catalyst
    作者:Masoud Nasr-Esfahani、Mona Daghaghale、Mahbube Taei
    DOI:10.1002/jccs.201600157
    日期:2017.1
    Nanorod vanadatesulfuric acid (VSA NRs), as a recyclable and ecologically benign catalyst, was used for the one‐pot synthesis of chalcones and 1,3,5‐triaryl‐2‐pyrazolines (TAPs). Chalcones were prepared via the condensation of substituted acetophenones with aryl‐aldehydes under solvent‐free conditions. Subsequently, the synthesized chalcones were used for the catalytic synthesis of TAPs via two‐component
    纳米棒硫酸盐(VSA NRs)是一种可回收利用且对生态有益的催化剂,用于一锅法合成查耳酮和1,3,5-三芳基-2-吡唑啉(TAPs)。在无溶剂条件下,通过将取代的苯乙酮与芳基醛缩合来制备。随后,合成的查耳酮通过与苯在回流的乙醇中的两组分缩合反应用于TAP的催化合成。通过简单的氯磺酸与高纯度偏的简单反应即可制备VSA。与常规方法相比,本方案具有几个优点,例如操作简单,适当的反应时间,高至优异的收率,易于后处理,催化剂的可回收性和可重复使用性以及产物的纯化简单。
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