(2S,3S)-3-Cyclohexylamino-2-phenyl-chroman-4-one; hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2S,3S)-3-Cyclohexylamino-2-phenyl-chroman-4-one; hydrochloride
• 英文别名: (2S,3S)-3-(cyclohexylamino)-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one;hydrochloride
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂*ClH
• 分子量: 357.88
• InChiKey: MVZVLVXMXAXDCF-DGXMUYMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-Cyclohexylamino-2-phenyl-chroman-4-one; hydrochloride 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以81%的产率得到2-Benzyl-2-cyclohexylamino-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Flavonoids, 42.¹Anomalous Intramolecular Conjugate Addition: Synthesis of 2-Amino-2-benzyl-3(2H)-benzofuranone and Related Compounds

  摘要：

  描述了2-氨基-2-苄基-3(2H)-苯并呋喃酮和相关化合物的简单方便的制备方法。该方法利用中间体2-氨基-1-(2-羟基苯基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮的异常分子内共轭加成。 通过类似方法得到的2-苄基-2-三苯基正膦基氨基-3(2H)-苯并呋喃酮极不活泼并且合成适用性有限。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26923

文献信息

• Flavonoids, 42.¹Anomalous Intramolecular Conjugate Addition: Synthesis of 2-Amino-2-benzyl-3(2<i>H</i>)-benzofuranone and Related Compounds
  作者：Erzsébet Patonay-Péli、György Litkei、Tamás Patonay

  DOI：10.1055/s-1990-26923

  日期：——

  An easy and convenient preparation of 2-amino-2-benzyl-3(2H)-benzofuranone and related compounds is described. The method utilizes the anomalous intramolecular conjugate addition of intermediate 2-amino-1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenyl-2-propen-1-ones. 2-Benzyl-2-triphenylphosphoranylideneamino-3(2H)-benzofuranones by an analogous method are extremely unreactive and have limited synthetic applicability.

  描述了2-氨基-2-苄基-3(2H)-苯并呋喃酮和相关化合物的简单方便的制备方法。该方法利用中间体2-氨基-1-(2-羟基苯基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮的异常分子内共轭加成。 通过类似方法得到的2-苄基-2-三苯基正膦基氨基-3(2H)-苯并呋喃酮极不活泼并且合成适用性有限。