GIF-0726-r

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: GIF-0726-r
• 英文别名: 3-(4-Dimethylaminobenzylidenyl)-2-indolinone；3-[4-(Dimethylamino)benzyl]indolin-2-one；3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-1,3-dihydroindol-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: WEKJKJMTUWIENI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  （3Z）-3-[[[4-（二甲基氨基）苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 以75%的产率得到GIF-0726-r
  参考文献：
  名称：

  3-芳基吲哚酮衍生物作为抗疟原虫剂：合成、生物活性和计算分析

  摘要：

  摘要 疟疾是一种传染病，影响第三世界国家的弱势群体。受天然产物的启发，吲哚生物碱已被用作设计新抗疟药物的核心。因此，以中等至优异的产率获得了十八种羟吲哚衍生物、氮杂类似物。此外，通过H 2 /Pd/C 还原得到的羟吲哚和氮杂衍生物的饱和衍生物以良好的收率获得，导致每种化合物的外消旋混合物。接下来，测试了 18 种化合物对恶性疟原虫的抑制活性，发现 6 种化合物的 IC 50 < 20 µM。这些化合物中最活跃的是8c; 然而，它们的不饱和衍生物7c没有活性。然后，进行构效关系分析，发现LUMO叶聚焦在特定分子区与对恶性疟原虫的抑制活性有关。最后，我们使用分子对接虚拟筛选发现了羟吲哚衍生物对乳酸脱氢酶的潜在抑制作用。

  DOI：

  10.1080/14786419.2021.1895149

文献信息

• A Bench‐stable 8‐Aminoquinoline Derived Phosphine‐free Manganese (I)‐Catalyst for Environmentally Benign C(α)‐Alkylation of Oxindoles with Secondary and Primary Alcohols
  作者：Parul Saini、Pritam Dolui、Abhishek Nair、Ashutosh Verma、Anil J. Elias

  DOI：10.1002/asia.202201148

  日期：2023.3.14

  air-stable, phosphine-free 8-aminoqunoline (8-AQ) based Mn(I) carbonyl complex as the catalyst for the C(α)-alkylation of oxindoles with alcohols has been developed. The Mn complex [(8-AQ)Mn(CO)3Br] works effectively as a catalyst for α-alkylation of oxindoles by both secondary as well as primary alcohols. Few pharmaceutically relevant compounds were also synthesized by this method in good yields.

  开发了一种新的空气稳定、不含膦的基于Mn(I)羰基配合物的 8-氨基喹啉 ( 8-AQ ) 配合物作为醇类羟吲哚 C(α)-烷基化反应的催化剂。Mn 络合物 [(8-AQ)Mn(CO) 3 Br] 可有效地用作仲醇和伯醇对羟吲哚进行 α-烷基化的催化剂。通过这种方法也以良好的产率合成了很少的药学相关化合物。
• 3-aryl-indolinones derivatives as antiplasmodial agents: synthesis, biological activity and computational analysis
  作者：Ayelen Luczywo、Lucía G. González、Anna C. C. Aguiar、Juliana Oliveira de Souza、Guilherme E. Souza、Glaucius Oliva、Luis F. Aguilar、Juan J. Casal、Rafael V. C. Guido、Silvia E. Asís、Marco Mellado

  DOI：10.1080/14786419.2021.1895149

  日期：2022.8.3

  Next, the inhibitory activity against P. falciparum of 18 compounds were tested, founding six compounds with IC50 < 20 µM. The most active of these compounds was 8c; however, their unsaturated derivative 7c was inactive. Then, a structure-activity relationship analysis was done, founding that focused LUMO lobe on the specific molecular zone is related to inhibitory activity against P. falciparum.

  摘要 疟疾是一种传染病，影响第三世界国家的弱势群体。受天然产物的启发，吲哚生物碱已被用作设计新抗疟药物的核心。因此，以中等至优异的产率获得了十八种羟吲哚衍生物、氮杂类似物。此外，通过H 2 /Pd/C 还原得到的羟吲哚和氮杂衍生物的饱和衍生物以良好的收率获得，导致每种化合物的外消旋混合物。接下来，测试了 18 种化合物对恶性疟原虫的抑制活性，发现 6 种化合物的 IC 50 < 20 µM。这些化合物中最活跃的是8c; 然而，它们的不饱和衍生物7c没有活性。然后，进行构效关系分析，发现LUMO叶聚焦在特定分子区与对恶性疟原虫的抑制活性有关。最后，我们使用分子对接虚拟筛选发现了羟吲哚衍生物对乳酸脱氢酶的潜在抑制作用。