1-[3-(4-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl]-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-(4-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl]-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-{[3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperidine-4-carboxylate；ethyl 1-[[3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl]piperidine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 349.817
• InChiKey: AMXOXXXCLZCYME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(4-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl]-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 diborane(6) 作用下， 生成 1-[3-(4-chloro-phenyl)-2(4),5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl]-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代-1,2,4-恶二唑和4,5-二氢-3,5-二取代-1,2,4-恶二唑

  摘要：

  由单或二氯苯基取代的mid胺肟和（i）酰氯，（ii）异丙酸酐或（iii）制备一系列3,5-二取代-1,2,4-恶二唑（2）。 β-酮酯。尽管相同的酰胺肟与乙醛的环化反应产生了4,5-二氢-5-甲基取代的衍生物（5），但是这种环合方法要么失败，要么与其他醛的收率低下。已经发现一种新颖的替代方法，乙硼烷还原2，是制备5的普遍适用的程序。所述还原是区域选择性的，即，即使存在大量过量的乙硼烷，也仅还原4,5-（C = N）键。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150825