ethyl (4S)-4-[[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]-methylamino]-2,5-dimethylhex-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (4S)-4-[[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]-methylamino]-2,5-dimethylhex-2-enoate
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₃
• 分子量: 312.453
• InChiKey: LWKWBMKMTOYVDA-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4S)-4-[[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]-methylamino]-2,5-dimethylhex-2-enoate 在 哌啶 、 四(三苯基膦)钯 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三正丁基氢锡 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOMODULATOR ANTIBODY DRUG CONJUGATES AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT IMMUNOMODULATEURS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了化合物、三功能抗体产品以及用于治疗炎症和/或增殖性疾病的方法和药物组合物。

  公开号：

  WO2020252015A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(Benzothiazole-2-sulfonylamino)-3,3-dimethyl-butyryl chloride 在 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl (4S)-4-[[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]-methylamino]-2,5-dimethylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOMODULATOR ANTIBODY DRUG CONJUGATES AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT IMMUNOMODULATEURS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了化合物、三功能抗体产品以及用于治疗炎症和/或增殖性疾病的方法和药物组合物。

  公开号：

  WO2020252015A1

文献信息

• Versatile synthesis of new cytotoxic agents structurally related to hemiasterlins
  作者：Daniele Simoni、Ray M. Lee、David E. Durrant、Nai-Wen Chi、Riccardo Baruchello、Riccardo Rondanin、Cinzia Rullo、Paolo Marchetti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.098

  日期：2010.6

  Ag2O-promoted nucleophilic substitution on a common precursor, a chiral non-racemic 2-bromoacyl derivative. Simple variation of nucleophile substituents allows a rapid and stereocontrolled development of new series of derivatives. Some reported compounds showed potent biological activity as growth inhibitors of cancer cell lines and tubulin polymerization inhibitors.

  已经合成了抗有丝分裂三肽半甾醇的代表性结构类似物系列。该合成策略的关键步骤包括在共同的前体（手性非外消旋2-溴酰基衍生物）上进行Ag 2 O促进的亲核取代。亲核试剂取代基的简单变化允许快速和立体控制的新系列衍生物的开发。一些报道的化合物作为癌细胞系的生长抑制剂和微管蛋白聚合抑制剂表现出强大的生物学活性。
• WO2024006272A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——