6-三氟甲基-嘧啶-4-羧酸 | 933721-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-三氟甲基-嘧啶-4-羧酸
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 933721-99-4
• 化学式: C₆H₃F₃N₂O₂
• mdl: MFCD09954922
• 分子量: 192.097
• InChiKey: IGXLCQPTBOJNPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-三氟甲基-嘧啶-4-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25.3 g的产率得到6-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES WITH SULPHUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZOLE À ACTIVITÉ PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且这些化合物的农药可接受盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可以用作杀虫剂，并且可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  WO2017016910A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-三氟甲基嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 potassium acetate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-三氟甲基-嘧啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了环状亚胺吡啶二烷化合物及其双环衍生物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物的方法，例如治疗增殖紊乱疾病的方法，如癌症或肿瘤，或在某些情况下与激酶失调相关的疾病或紊乱，例如但不限于 MAPK、PDGFR、Src、PAKs、c-Kit、EphA2、EphB4、FGFR、Axl 和 c-Met。

  公开号：

  WO2022032071A1

文献信息

• [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219849A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• 一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN113264945B

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE AS MALT-1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MALT-1
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2018226150A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The invention provides a compound of formula (I): herein R1, R2 and R3 of series (x), (y) and (z) are as defined in the specification which are potent inhibitors of the enzyme MALT1 and are useful in an immunooncology approach to the treatment of cancer, especially bladder cancer, colon cancer, hepatocellular cancer or small cell or non-small cell lung cancer.

  该发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：在此，系列（x）、（y）和（z）中的R1、R2和R3如规范中定义，它们是MALT1酶的有效抑制剂，并且在免疫肿瘤学方法中对癌症的治疗中特别适用，尤其是膀胱癌、结肠癌、肝细胞癌或小细胞或非小细胞肺癌。
• Discovery of spiro amide SHR902275: A potent, selective, and efficacious RAF inhibitor targeting RAS mutant cancers
  作者：Peng Zhao、Linghang Zhuang、Xiangzhu Wang、Song Huang、Heping Wu、Yu Zhou、Yuna Yan、Fan Zhang、Ru Shen、Jing Li、Suxing Liu、Rumin Zhang、Ping Dong、Yuchang Mao、Yuanmin Fan、Chunyong He、Jiakang Sun、Lei Zhang、Qiyue Hu、Hong Wan、Jun Feng、Chang Bai、Feng He、Weikang Tao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.114040

  日期：2022.1

  first-generation RAF inhibitors that only targeted the bRAFV600E mutation prompted the need for a new generation of RAF inhibitors to target cancers bearing mutant RAS and wild type RAF activity by inhibition of paradoxical activation. Starting from the company's previously reported RAF inhibitor 1, extensive drug potency and drug-like properties optimizations led to the discovery of molecule 33 (SHR902275)

  RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路在调节多种细胞功能中起关键作用。对仅针对 bRAF V600E突变的第一代 RAF 抑制剂的获得性耐药促使需要新一代 RAF 抑制剂通过抑制反常激活来靶向具有突变 RAS 和野生型 RAF 活性的癌症。从公司先前报道的 RAF 抑制剂1开始，广泛的药物效力和药物样特性优化导致发现了分子33 ( SHR902275 )，其体外效力和溶解度大大提高。分子33表现出良好的 DMPK（药物代谢和药代动力学）特性、优异的渗透性和出色的小鼠/大鼠口服 PK。它在体内RAS 突变体 Calu6 异种移植小鼠模型中得到进一步评估，并证明了剂量依赖性疗效。为了在毒性研究中实现高暴露，还探索了前药48 。