4-(5-chlorothiophen-2-yl)-N-methylthiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-chlorothiophen-2-yl)-N-methylthiazol-2-amine
• 英文别名: 4-(5-chlorothiophen-2-yl)-N-methyl-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₈H₇ClN₂S₂
• mdl: MFCD02180019
• 分子量: 230.742
• InChiKey: BRCFEYHPEDRVIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-氯噻酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸 、 silica gel 、 sodium chloride 作用下， 反应 1.5h， 生成 4-(5-chlorothiophen-2-yl)-N-methylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种氨基噻唑类化合物的机械球磨合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氨基噻唑类化合物的机械球磨合成方法，具体实施过程为：将芳香酮类化合物、溴代试剂、酸催化剂混匀后，加入助磨剂进行机械球磨，球磨结束后将反应物刮出，加入溶剂，过滤，滤液经过后处理得到a‑单溴代酮，a‑单溴代酮、硫脲类化合物混匀后，加入助磨剂进行机械球磨，球磨结束后将反应物刮出，加入溶剂，过滤，滤液经过后处理得到氨基噻唑类化合物。本发明实现了氨基噻唑类化合物的合成，反应时间短，操作简单方便，并且污染少，适用范围广。

  公开号：

  CN117486872A