(4S,5R)-3-Acetyl-4,5-dimethyl-4-(4-methyl-pent-3-enyl)-dihydro-furan-2-one | 269730-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4S,5R)-3-Acetyl-4,5-dimethyl-4-(4-methyl-pent-3-enyl)-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-3-acetyl-4,5-dimethyl-4-(4-methylpent-3-enyl)oxolan-2-one
• CAS: 269730-52-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: RFGPSRDMSWSNDI-YXHCSQSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-3-Acetyl-4,5-dimethyl-4-(4-methyl-pent-3-enyl)-dihydro-furan-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (2R,3S)-2,3-Dimethyl-3-(4-methyl-pent-3-enyl)-5-trimethylsilanyloxy-4-(1-trimethylsilanyloxy-vinyl)-2,3-dihydro-furan
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (-)-Furaquinocin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00148a023
• 作为产物：
  描述：

  (R)-β-angelica lactone 在 六甲基磷酰三胺 、 benzeneseleninyl chloride 、 sodium hydride 作用下， 生成 (4S,5R)-3-Acetyl-4,5-dimethyl-4-(4-methyl-pent-3-enyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (-)-Furaquinocin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00148a023

文献信息

• Total Synthesis of (-)-Furaquinocin C
  作者：Amos B. Smith、Jose Perez Sestelo、Peter G. Dormer

  DOI：10.1021/ja00148a023

  日期：1995.11
• A Highly Efficient Synthetic Route to (-)-Furaquinocin C
  作者：Amos B. Smith, III、José Pérez Sestelo、Peter G. Dormer

  DOI：10.3987/com-99-s143

  日期：——