2-anilino-1,9-dimethyl-2,9-dihydro-3H-β-carbolin-3-one | 1097884-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-anilino-1,9-dimethyl-2,9-dihydro-3H-β-carbolin-3-one
• 英文别名: 2-Anilino-1,9-dimethylpyrido[3,4-b]indol-3-one；2-anilino-1,9-dimethylpyrido[3,4-b]indol-3-one
• CAS: 1097884-87-1
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O
• 分子量: 303.363
• InChiKey: NYAPRFNENKDKOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,9-dimethylpyrano<3,4-b>indol-3-one 、 苯肼 以 溴苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到2-anilino-1,9-dimethyl-2,9-dihydro-3H-β-carbolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  吡喃吲哚酮与苯基和苯甲酰肼反应的多功能一锅法合成 β-咔啉

  摘要：

  描述了通过吡喃吲哚酮与苯肼或苯甲酰肼反应的一步顺序以良好收率合成许多 2-苯胺基-和 2-(苯甲酰氨基)-β-咔啉-3-酮；讨论了观察到的反应良好的区域选择性。已经明确实现了所有 'H 和 13 C NMR 化学位移的完全分配。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083152

文献信息

• A Versatile One-Pot Synthesis of β-Carbolines by Reaction of Pyranoindolones with Phenyl- and Benzoylhydrazine
  作者：Constantinos Tsoleridis、Julia Stephanidou-Stephanatou、Despina Livadiotou、Dimitra Hatzimimikou、Constantinos Neochoritis、Michael Terzidis

  DOI：10.1055/s-0028-1083152

  日期：——

  The synthesis of a number of 2-anilino- and 2-(benzoylamino)-β -carbolin-3-ones in good yields by a one-step sequence from the reaction of pyranoindolones with phenylhydrazine or benzoylhydrazine is described; the observed good regioselectivity of the reaction is discussed. Full assignment of all 'H and 13 C NMR chemical shifts has been unambiguously achieved.

  描述了通过吡喃吲哚酮与苯肼或苯甲酰肼反应的一步顺序以良好收率合成许多 2-苯胺基-和 2-(苯甲酰氨基)-β-咔啉-3-酮；讨论了观察到的反应良好的区域选择性。已经明确实现了所有 'H 和 13 C NMR 化学位移的完全分配。