7-Ethyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-Ethyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.31
• InChiKey: WOAMWSMYSOPKQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-bromo-3-phenyl-2-propenal 、 7-Ethyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以83 %的产率得到10-ethyl-3-methyl-5-phenylnaphtho[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  可见光促进和 EDA 复合物驱动的 [4 + 2] 成环反应构建萘并[1′,2′:4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶

  摘要：

  一种绿色可见光促进和电子供体-受体（EDA）复合物驱动的合成策略，用于从2构建增值萘并[1',2':4,5]咪唑并[1,2- a ]吡啶-芳基咪唑并[1,2- a ]吡啶与Z -α-溴肉桂醛在无光催化剂和过渡金属的条件下完成。这种有效的环化方法为咪唑并[1,2- a ]吡啶基芳烃的环化π延伸提供了一条新的、直接的途径。此外，该可持续方法还具有操作简单、底物范围广、条件良好和官能团相容性好的特点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00233
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-甲基苯乙酮 、 2-氨基-4-乙基吡啶 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-Ethyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  可见光促进和 EDA 复合物驱动的 [4 + 2] 成环反应构建萘并[1′,2′:4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶

  摘要：

  一种绿色可见光促进和电子供体-受体（EDA）复合物驱动的合成策略，用于从2构建增值萘并[1',2':4,5]咪唑并[1,2- a ]吡啶-芳基咪唑并[1,2- a ]吡啶与Z -α-溴肉桂醛在无光催化剂和过渡金属的条件下完成。这种有效的环化方法为咪唑并[1,2- a ]吡啶基芳烃的环化π延伸提供了一条新的、直接的途径。此外，该可持续方法还具有操作简单、底物范围广、条件良好和官能团相容性好的特点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00233