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6-乙基-2-(甲基硫烷基)嘧啶-4-羧酸 | 856595-61-4

中文名称
6-乙基-2-(甲基硫烷基)嘧啶-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
6-ethyl-2-(methylthio)-4-pyrimidinecarboxylic acid
英文别名
6-ethyl-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-4-carboxylic acid;6-Ethyl-2-methylsulfanyl-pyrimidine-4-carboxylic acid;6-ethyl-2-methylsulfanylpyrimidine-4-carboxylic acid
6-乙基-2-(甲基硫烷基)嘧啶-4-羧酸化学式
CAS
856595-61-4
化学式
C8H10N2O2S
mdl
MFCD18642521
分子量
198.246
InChiKey
IFGAPITXYAOSTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-乙基-2-(甲基硫烷基)嘧啶-4-羧酸间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 6-乙基-2-(甲基磺酰基)嘧啶-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PYRIMIDINE-PYRIDINE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及新颖的嘧啶-吡啶衍生物、其制备方法及其作为药理活性化合物的应用。这些化合物特别作为免疫调节剂发挥作用。
    公开号:
    US20110046170A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氧代己酸乙酯 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 6-乙基-2-(甲基硫烷基)嘧啶-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PYRIMIDINE-PYRIDINE DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-PYRIDINE
    摘要:
    本发明涉及新颖的嘧啶-吡啶衍生物、其制备方法及其作为药理活性化合物的应用。所述化合物特别作为免疫调节剂发挥作用。式I。
    公开号:
    WO2009109907A1
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文献信息

  • [EN] RSV ANTIVIRAL PYRAZOLO- AND TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO- ET TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANTIVIRAUX DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
    公开号:WO2016174079A1
    公开(公告)日:2016-11-03
    The invention concerns novel substituted pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.
    这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代吡唑并三唑基嘧啶化合物,其化学式为(I),特别是对呼吸道合胞病毒(RSV)复制具有抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
  • NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Bolli Martin
    公开号:US20100234346A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The invention relates to novel pyrimidine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents Formula (II), Formula (III), Formula (IV), Formula (V), Formula (VI), Formula (VII), Formula (VIII) or Formula (IX)
    这项发明涉及新型嘧啶衍生物,它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。公式(I)其中A代表公式(II)、公式(III)、公式(IV)、公式(V)、公式(VI)、公式(VII)、公式(VIII)或公式(IX)。
  • [EN] NOVEL PYRIMIDINE-PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-PYRIDINE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2009109907A1
    公开(公告)日:2009-09-11
    The invention relates to novel pyrimidine-pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula I.
    本发明涉及新颖的嘧啶-吡啶衍生物、其制备方法及其作为药理活性化合物的应用。所述化合物特别作为免疫调节剂发挥作用。式I。
  • Pyrimidine derivatives
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:US08299086B2
    公开(公告)日:2012-10-30
    The invention relates to novel pyrimidine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents Formula (II), Formula (III), Formula (IV), Formula (V), Formula (VI), Formula (VII), Formula (VIII) or Formula (IX)
    本发明涉及新型嘧啶衍生物,其制备以及作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。式(I)其中A代表式(II)、式(III)、式(IV)、式(V)、式(VI)、式(VII)、式(VIII)或式(IX)。
  • RSV antiviral pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds
    申请人:Janssen Sciences Ireland UC
    公开号:US10208048B2
    公开(公告)日:2019-02-19
    The invention concerns novel substituted pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.
    本发明涉及具有抗病毒活性,特别是对呼吸道合胞病毒(RSV)的复制具有抑制活性的新型取代式吡唑和三唑并嘧啶化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
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