2-isopentylsuccinic acid | 6543-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-isopentylsuccinic acid
• 英文别名: Isopentyl-bernsteinsaeure；isopentyl-succinic acid；2-(3-Methylbutyl)butanedioic acid
• CAS: 6543-52-8
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: MPEKOMVYIPCEJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopentylsuccinic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-isopentyl-N-[(trans-styrylsulfonyl)oxy]succinimide
  参考文献：
  名称：

  N-羟基琥珀酰亚胺衍生物对人白细胞弹性蛋白酶的抑制作用。结构－活动－关系研究。

  摘要：

  已经合成了一系列衍生自3-烷基-N-羟基琥珀酰亚胺的化合物，并且已经研究了它们对人白细胞弹性蛋白酶的抑制活性。已经发现在C-3位具有异丁基或异丙基的化合物是该酶特别有效的灭活剂。反式-苯乙烯基的引入（如化合物16和18中的）导致抑制活性的急剧增强，表明苯环和酶的S2'亚位点之间有利的相互作用。发现该化合物在缓冲溶液中高度稳定，在17小时（观察期）后结构完整性没有明显变化。对模型化合物和高场NMR的研究表明，这些化合物可作为酶的基于机理的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00127a034
• 作为产物：
  描述：

  Isoamyliden-bernsteinsaeure 在 氢氧化钾 、 镍 作用下， 100.0~130.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 2-isopentylsuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  Quilico; Cardani; Stagno d'Alcontres, Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 754

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EFTU INHIBITORS OR AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
  申请人：LaMarche Matthew J.

  公开号：US20080221142A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• Nitroalkanes and Dimethyl Maleate as Source of 3-Alkyl Succinic Anhydrides and (E)-3-Alkylidene Succinic Anhydrides
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Dennis Fiorini、Paolo Righi

  DOI：10.1055/s-2002-23548

  日期：——

  Nitroalkanes react with dimethyl maleate giving a tandem Michael addition/elimination of nitrous acid. The obtained (E)-2-alkylidene dimethyl succinates are: (i) reduced to the corresponding 2-alkyl dimethyl succinates which after hydrolysis produce 1,4-dicarboxylic acids that are prone to convert into the corresponding 3-alkyl succinic anhydrides or (ii) hydrolysed to (E)-2-alkylidene-succinic acids that

  硝基烷烃与马来酸二甲酯反应产生亚硝酸的串联迈克尔加成/消除。获得的 (E)-2-亚烷基琥珀酸二甲酯是： (i) 还原为相应的琥珀酸 2-烷基二甲酯，水解后产生易于转化为相应的 3-烷基琥珀酸酐的 1,4-二羧酸或 ( ii)水解成(E)-2-亚烷基-琥珀酸，容易环化成(E)-3-亚烷基琥珀酸酐。
• AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
  申请人：Bushell Simon

  公开号：US20140315790A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• MACROCYCLES AND THEIR USES
  申请人：Fujimoto Roger Aki

  公开号：US20090186830A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• Macrocycles and Their Uses
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130252883A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present application describes a method of treating a bacterial infection comprising administering to a subject in need thereof a pharmaceutically acceptable amount of a defined macrocycle compound.

  本申请描述了一种治疗细菌感染的方法，包括向需要治疗的对象施用一定量的定义的大环化合物的药学可接受量。