11-(1H-benzotriazole-1-yl)-11-oxoundecane-1-thiol | 1311269-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 11-(1H-benzotriazole-1-yl)-11-oxoundecane-1-thiol
• 英文别名: 1-(Benzotriazol-1-yl)-11-sulfanylundecan-1-one；1-(benzotriazol-1-yl)-11-sulfanylundecan-1-one
• CAS: 1311269-55-2
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃OS
• 分子量: 319.471
• InChiKey: BZAKFGLQFPMECR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(1H-benzotriazole-1-yl)-11-oxoundecane-1-thiol 、 chlorobis(2-2'-bipyridyl)MATrp-ruthenium (II) 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 bis(2-2'-bipyridyl)-MATrp-MUABt ruthenium (II)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOSENSITIVE AMINOACID-MONOMER LINKAGE AND BIOCONJUGATION APPLICATIONS IN LIFE SCIENCES AND BIOTECHNOLOGY
  [FR] LIAISON ACIDE AMINÉ/MONOMÈRE PHOTOSENSIBLE ET APPLICATIONS DE BIOCONJUGAISON EN SCIENCES BIOLOGIQUES ET EN BIOTECHNOLOGIE

  摘要：

  这项发明涉及制备光敏钌基氨基酸单体和寡聚体，利用光敏化合物进行氨基酸单体-蛋白质交联，并通过基于钌螯合物的单体在微纳结构上进行共轭。其广泛的生物技术应用包括多功能、生物相容性、稳定和特异性的微纳生物共轭物，可单独或同时实现(i)纯化和测定、(ii)靶向和成像、治疗学和(iii)催化和测定。该构造和制备方法适用于硅材料、超顺磁性颗粒、量子点、碳纳米管、Ag/Au纳米颗粒和Au表面以及聚合材料。光敏氨基酸单体连接剂可以通过化学和生物相容性与许多不同的微纳表面反应，然后在它们作为单步交联反应时通过辐射作用于蛋白质。基于点击生物化学的光敏共轭可以在温和条件下进行，不受pH和温度的影响，不会影响蛋白质的构象和功能。

  公开号：

  WO2011070402A1
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 11-巯基十一烷酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以87%的产率得到11-(1H-benzotriazole-1-yl)-11-oxoundecane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOSENSITIVE AMINOACID-MONOMER LINKAGE AND BIOCONJUGATION APPLICATIONS IN LIFE SCIENCES AND BIOTECHNOLOGY
  [FR] LIAISON ACIDE AMINÉ/MONOMÈRE PHOTOSENSIBLE ET APPLICATIONS DE BIOCONJUGAISON EN SCIENCES BIOLOGIQUES ET EN BIOTECHNOLOGIE

  摘要：

  这项发明涉及制备光敏钌基氨基酸单体和寡聚体，利用光敏化合物进行氨基酸单体-蛋白质交联，并通过基于钌螯合物的单体在微纳结构上进行共轭。其广泛的生物技术应用包括多功能、生物相容性、稳定和特异性的微纳生物共轭物，可单独或同时实现(i)纯化和测定、(ii)靶向和成像、治疗学和(iii)催化和测定。该构造和制备方法适用于硅材料、超顺磁性颗粒、量子点、碳纳米管、Ag/Au纳米颗粒和Au表面以及聚合材料。光敏氨基酸单体连接剂可以通过化学和生物相容性与许多不同的微纳表面反应，然后在它们作为单步交联反应时通过辐射作用于蛋白质。基于点击生物化学的光敏共轭可以在温和条件下进行，不受pH和温度的影响，不会影响蛋白质的构象和功能。

  公开号：

  WO2011070402A1