3-(1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)acrylaldehyde | 4938-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)acrylaldehyde
• 英文别名: trans-(1-Phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)acrolein；3-(1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-propenal；3-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)prop-2-enal；(E)-3-(1-phenyltriazol-4-yl)prop-2-enal
• CAS: 4938-96-9
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• 分子量: 199.212
• InChiKey: IRZMEQLGNZWGDC-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-phenyl-1-triazenyl)pyridine 在 sodium hydroxide 、 silica gel 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-(1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Formation of triazole and isoxazole derivatives from .BETA.-substituted pyridinium salts.

  摘要：

  将1-甲基-3-(3-苯基-1-三氮烯基)吡啶碘化物（2a-e）与碱反应，得到三唑衍生物（3和4），伴随吡啶环的排除。类似地，1-甲基-3-苯甲酰吡啶肟碘化物（10a-c）与碱的反应生成了异恶唑衍生物。讨论了这些反应产物形成的可能机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2083

文献信息

• Formation of triazole and isoxazole derivatives from .BETA.-substituted pyridinium salts.
  作者：SHIGERU TANAKA、KAZUYUKI WACHI、ATSUSUKE TERADA

  DOI：10.1248/cpb.28.2083

  日期：——

  Treatment of 1-methyl-3-(3-phenyl-1-triazenyl) pyridinium iodide (2a-e) with base gave triazole derivatives (3 and 4) with expulsion of the pyridine ring. Similarly, the reaction of 1-methyl-3-benzoylpyridinium oxime iodide (10a-c) with base afforded isoxazole derivatives. A possible mechanism for the formation of these reaction products is discussed.

  将1-甲基-3-(3-苯基-1-三氮烯基)吡啶碘化物（2a-e）与碱反应，得到三唑衍生物（3和4），伴随吡啶环的排除。类似地，1-甲基-3-苯甲酰吡啶肟碘化物（10a-c）与碱的反应生成了异恶唑衍生物。讨论了这些反应产物形成的可能机制。