2-butyl-1-carbethoxy-4-oxo-2-cyclohexene | 78601-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-butyl-1-carbethoxy-4-oxo-2-cyclohexene
• 英文别名: 2-Butyl-4-oxocyclohex-2-ene carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-butyl-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 78601-38-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: BCUKQEHUPIYOKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-1-carbethoxy-4-oxo-2-cyclohexene 在 氢氧化钾 、 lithium 、 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 反应 64.5h， 生成 3-butyl-1-methyl-2-(3-butenyl)-cyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代的2-（3-丁烯基）-2-环己烯-1-醇的环化

  摘要：

  环己醇8a-c的阳离子环化得到辛醇9a-c和10a-c与9a-c作为主要产物的混合物。通过异构体离析物13a-c的环化，以不同的比例形成相同的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97681-1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代庚酸乙酯 、 丁烯酮 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRUNKE E.-J.; HAMMERSCHMIDT F.-J.; STRUWE H., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 5, 1033-1038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glutaramide diuretic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05030654A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  A series of novel spiro-substituted glutaramide derivatives have been prepared, including the pharmaceutically acceptable salts thereof and bioprecursors therefor, wherein the spiro-substituent completes a 5- or 6-membered carbocycyclic ring and is located at the carbon atom adjacent to the carbamoyl group. These particular compounds are inhibitors of the neutral endopeptidase E.C.3.4.24.11 enzyme and are therefore useful in therapy as diuretic agents for the treatment of hypertension, heart failure, renal insufficiency and other disorders. Methods for preparing these compounds from known starting materials are provided.

  已制备了一系列新颖的螺环取代谷氨酰胺衍生物，包括其药用可接受盐和生物前体，其中螺环取代基完成一个5-或6-成员碳环，并位于相邻于羰胺基团的碳原子上。这些特定化合物是中性内切肽酶E.C.3.4.24.11酶的抑制剂，因此在治疗高血压、心力衰竭、肾功能不全和其他疾病中作为利尿剂剂而有用。提供了从已知起始物质制备这些化合物的方法。
• Organocatalytic Triazole Formation, Followed by Oxidative Aromatization: Regioselective Metal-Free Synthesis of Benzotriazoles
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Adluri B. Shashank

  DOI：10.1002/chem.201301412

  日期：2013.9.23

  we report on our studies on the sequential one‐pot combinations of amine‐catalyzed multicomponent reactions (MCRs). We have developed the copper‐free synthesis of functionalized bicyclic N‐aryl‐1,2,3‐triazole and N‐arylbenzotriazole products 4 and 5 from the simple unmodified starting materials through [3+2]‐cycloaddition ([3+2]‐CA) and oxidative aromatization reactions in one pot under amine catalysis

  在本文中，我们报告了有关胺催化的多组分反应（MCR）的顺序一锅法组合的研究。我们已经开发的无铜合成官能化的双环N-芳基-1,2,3-三唑和Ñ -arylbenzotriazole产品4和5通过从简单未修饰的起始原料[3 + 2] -环（[3 + 2] ‐CA）和一锅在胺催化下的氧化芳构化反应。通过将吡咯烷用作烯酮，芳基叠氮化物和2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯并醌（DDQ）的简单未改性底物的催化剂，顺序单锅反应以高收率和高选择性进行）。此外，我们还演示了产品4的医学应用和5通过简单的有机反应。
• US5030654A
  申请人：——

  公开号：US5030654A

  公开（公告）日：1991-07-09
• US5192800A
  申请人：——

  公开号：US5192800A

  公开（公告）日：1993-03-09
• [EN] CYCLOALKYL-SUBSTITUTED GLUTARAMIDE DIURETIC AGENTS
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1990009374A1

  公开（公告）日：1990-08-23

  (EN) Compounds of formula (II), wherein each of R and R4 is independently H, C1-C6 alkyl, benzyl or an alternative biolabile ester-forming group; R2 is a C4 alkyl group; R3 is H, OH, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy; and R5 is defined to include a range of alkyl, alkenyl, alkynyl, arylalkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkoxy, amino, substituted amino, amido, sulphonamido and substituted alkyl groups; and phamaceutically acceptable salts thereof, are diuretic agents of utility in the treatment of hypertension, heart failure, renal insufficiency and other disorders.(FR) L'invention concerne des composés de formule (II), dans laquelle R et R4 représentent chacun indépendamment H, alcoyle contenant 1 à 6 atomes de carbone, benzyle ou un autre groupe formant des esters biolabiles; R2 représente un groupe alcoyle à quatre atomes de carbone; R2 représente un groupe alcoyle contenant 4 atomes de carbone; R3 représente H, OH, alcoyle ou alkoxy contenant 1 à 4 atomes de carbone; et R5 est défini pour comprendre une gamme de groupes alcoyle, alkenyle, alkynyke, anylalkynyle, cycloalcoyle, cycloslkinyle, alkoxy, amino, amino substitué, amido, sulfonamido et alcoyle substitué; ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Lesdits composés constituent des agents utiles dans le traitement de l'hypertension, des insuffisances cardiaques, rénales ainsi que d'autres troubles.