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(E)-β-nitro-4-isopropoxy-3-methoxystyrene | 1015426-19-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-β-nitro-4-isopropoxy-3-methoxystyrene
英文别名
(E)-1-isopropoxy-2-methoxy-4-(2-nitrovinyl)benzene;1-Isopropoxy-2-methoxy-4-((E)-2-nitro-vinyl)-benzene;2-methoxy-4-[(E)-2-nitroethenyl]-1-propan-2-yloxybenzene
(E)-β-nitro-4-isopropoxy-3-methoxystyrene化学式
CAS
1015426-19-3
化学式
C12H15NO4
mdl
——
分子量
237.255
InChiKey
SZRCDNPCLQFMIS-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-β-nitro-4-isopropoxy-3-methoxystyrene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以99%的产率得到2-(4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)ethylamine
    参考文献:
    名称:
    Erythrina生物碱类似物作为神经元烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂的设计,合成及生物学评价
    摘要:
    描述了一系列新的刺桐生物碱类似物的合成及其在各种烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)亚型上的药理学表征。这些化合物被设计为芳香族赤藓醚的简化类似物,目的是获得nAChRs的亚型选择性拮抗剂,从而探索使用这些天然产物作为支架进行进一步配体优化的潜力。最有选择性和最有力的nAChR配体来自6,7-二甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉(3c)系列(也是O的天然产物)-甲基corypalline),显示出对α4β2nAChR的亚微摩尔结合亲和力,其选择性是α4β4,α3β4和α7的300倍以上。此外,这种铅结构(对单胺氧化酶A和B以及5-羟色胺和去甲肾上腺素转运蛋白也具有抑制活性)在小鼠强迫游泳试验中以30 mg / kg的剂量表现出抗抑郁样作用。
    DOI:
    10.1021/jm4013592
  • 作为产物:
    描述:
    香草醛 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (E)-β-nitro-4-isopropoxy-3-methoxystyrene
    参考文献:
    名称:
    Erythrina生物碱类似物作为神经元烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂的设计,合成及生物学评价
    摘要:
    描述了一系列新的刺桐生物碱类似物的合成及其在各种烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)亚型上的药理学表征。这些化合物被设计为芳香族赤藓醚的简化类似物,目的是获得nAChRs的亚型选择性拮抗剂,从而探索使用这些天然产物作为支架进行进一步配体优化的潜力。最有选择性和最有力的nAChR配体来自6,7-二甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉(3c)系列(也是O的天然产物)-甲基corypalline),显示出对α4β2nAChR的亚微摩尔结合亲和力,其选择性是α4β4,α3β4和α7的300倍以上。此外,这种铅结构(对单胺氧化酶A和B以及5-羟色胺和去甲肾上腺素转运蛋白也具有抑制活性)在小鼠强迫游泳试验中以30 mg / kg的剂量表现出抗抑郁样作用。
    DOI:
    10.1021/jm4013592
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文献信息

  • [EN] (DIHYDRO)PYRROLO[2,1-A]ISOQUINOLINES<br/>[FR] (DIHYDRO)PYRROLO[2,1-?]ISOQUINOLINES
    申请人:ORGANON NV
    公开号:WO2009098283A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    The invention relates to 5,6 - dihydropyrrolo [2,1-a] isoquinoline and pyrrolo[2,1-a] isoquinoline derivatives according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.
    这项发明涉及根据通式(I)制备的5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉和吡咯并[2,1-a]异喹啉衍生物,或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗不孕症。
  • (DIHYDRO)IMIDAZOISO[5,1-A]QUINOLINES
    申请人:Loozen Hubert Jan Jozef
    公开号:US20100324021A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    The invention relates to imidazoiso[5,1-a]quinoline and 5,6-dihydro-imidazoiso[5,1-a]quinoline derivatives according to general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.
    该发明涉及根据通用式I制备的咪唑异[5,1-a]喹啉和5,6-二氢咪唑异[5,1-a]喹啉衍生物,或其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗不孕症。
  • [EN] (DIHYDRO) IMIDAZOISO (5, 1-A) QUINOLINES AS FSH RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF FERTILITY DISORDERS<br/>[FR] (DIHYDRO)IMIDAZO-ISO(5,1-A)QUINOLÉINES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE LA FERTILITÉ
    申请人:ORGANON NV
    公开号:WO2010136438A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The invention relates to imidazoiso[5,1-a]quinoline and 5,6-dihydro-imidazoiso[5,1-a]quinoline derivatives according to general Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.
    该发明涉及根据通用式(1)或其药用可接受盐的咪唑异[5,1-a]喹啉和5,6-二氢咪唑异[5,1-a]喹啉衍生物。这些化合物可用于治疗不孕症。
  • DIHYDRO)PYRROLO[2,1-A]ISOQUINOLINES
    申请人:van Rijn Rachel Deborah
    公开号:US20110039832A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    The invention relates to 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline and pyrrolo[2,1-a]isoquinoline derivatives according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.
    本发明涉及5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉和吡咯并[2,1-a]异喹啉衍生物,其通式为(I),或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗不孕症。
  • Synthesis of Both Enantiomers of Protoberberines via Laterally Lithiated (S)-4-Isopropyl-2-(o-tolyl)oxazolines
    作者:Masatomo Iwao、Tsutomu Fukuda
    DOI:10.3987/com-07-s(w)56
    日期:——
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