3,4-dimethyl-carbazole | 18992-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethyl-carbazole
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-carbazol；3,4-Dimethyl-9H-carbazole
• CAS: 18992-72-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: YRPIUJAIESGWRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C
• 沸点：
  387.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-5,6-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-carbazol-1-one 在 盐酸 、 磷化氢 、 amalgamated zinc 、 乙醇 、 氢碘酸 、 四氯苯醌 、 xylene 作用下， 生成 3,4-dimethyl-carbazole
  参考文献：
  名称：

  553.二甲基四氢咔唑的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500002855

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Synthesis of Alkylcarbazoles and Their Identification in Petroleum and Source Rocks**
  作者：Gabriele Theumer、Ingmar Bauer、Anne Jäger、Lorenz Schwark、Hans‐Joachim Knölker

  DOI：10.1002/ejoc.202200456

  日期：2022.6.13

  investigated and it was found that they show a characteristic GC-MS pattern of C2-alkylcarbazoles. The ethyl- and dimethylcarbazoles used as analytical standards have been prepared by palladium-catalyzed synthesis.

  研究了来自不同来源的石油样品，发现它们显示出 C 2 -烷基咔唑的特征 GC-MS 模式。用作分析标准的乙基咔唑和二甲基咔唑是通过钯催化合成制备的。
• Catalyst‐ and Substrate‐Controlled Regiodivergent Synthesis of Carbazoles through Gold‐Catalyzed Cyclizations of Indole‐Functionalized Alkynols
  作者：Marta Solas、Miguel A. Muñoz‐Torres、Fernando Martínez‐Lara、Lorena Renedo、Samuel Suárez‐Pantiga、Roberto Sanz

  DOI：10.1002/cplu.202300382

  日期：2023.11

  positions an indol-3-yl and an additional group has been described. The nature of R2 is crucial for the regiocontrol, promoting the 1,2-alkyl migration with electron-rich aromatics. In addition, whereas gold(III) salts favor the 1,2-alkenyl shift, gold(I) complexes are more prone to promote 1,2-alkyl migrations.

  已经描述了由在均炔位置带有吲哚-3-基和附加基团的炔醇进行咔唑的金催化区域差异合成。R 2的性质对于区域控制至关重要，可促进富电子芳族化合物的 1,2-烷基迁移。此外，金(III)盐有利于1,2-烯基转移，而金(I)络合物更容易促进1,2-烷基迁移。
• Kuroki, Masanate; Tsunashima, Yutaka, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 709 - 714
  作者：Kuroki, Masanate、Tsunashima, Yutaka

  DOI：——

  日期：——
• KUROKI, MASATANE;TSUNASHIMA, YUTAKA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 709-714
  作者：KUROKI, MASATANE、TSUNASHIMA, YUTAKA

  DOI：——

  日期：——
• FUSCO R.; SANNICOLO F., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 48, 4827-4828
  作者：FUSCO R.、 SANNICOLO F.

  DOI：——

  日期：——