3-(4-Methyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.0^7,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-yloxy)-propionic acid | 190191-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-Methyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.0^7,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-yloxy)-propionic acid
• 英文别名: 3-[(4-Methyl-2,6,13,16,19-pentaoxatricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaen-4-yl)oxy]propanoic acid
• CAS: 190191-93-6
• 化学式: C₂₃H₂₈O₈
• 分子量: 432.471
• InChiKey: QFJXEDDOCWJATH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3-(4-Methyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.0^7,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-yloxy)-propionic acid 在 硫酸 作用下， 以92%的产率得到3-(4-Methyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.0^7,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaen-4-yloxy)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有侧酯基和醚基的二苯并-16-冠-5化合物的合成

  摘要：

  制备具有侧酯和醚基的结构相关的二苯并-16-冠-5套索状醚。烷基套索状醚酯系列中的结构变化包括O-烷基的变化，亲脂基团的连接位点和性质以及将酯基团连接至聚醚骨架的间隔基的长度。还合成了具有两个二苯并基-16-冠-5或两个二环己基-16-冠-5单元和两个酯基的双（冠醚）二酯，所述两个酯基通过不同长度的接头彼此连接。描述了制备具有侧链含酯和醚侧链的套索状醚的合成策略。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410503
• 作为产物：
  描述：

  3-[sym-(methyl)dibenzo-16-crown-5-oxy]propanonitrile 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(4-Methyl-2,6,13,16,19-pentaoxa-tricyclo[18.4.0.0^7,12]tetracosa-1(20),7(12),8,10,21,23-hexaen-4-yloxy)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  基于二苯并-16-冠-5的套索醚羧酸的合成

  摘要：

  报道了合成47个具有侧链羧酸基团的二苯并-16-冠-5化合物的途径。当与先前描述的套索状醚羧酸一起使用时，这些新化合物提供了几个具有系统结构变化的系列，包括一个或多个亲脂基团的身份和连接位点的变化以及连接羧酸基团的间隔基的长度聚醚框架。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380201