(1R,6S,E,E)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-((2R,5R)-5-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-7-methyleneundeca-2,4-dien-1-ol | 1265177-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (1R,6S,E,E)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-((2R,5R)-5-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-7-methyleneundeca-2,4-dien-1-ol
• 英文别名: (1R,2E,4E,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2R,5R)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]oxolan-2-yl]-5-methyl-7-methylideneundeca-2,4-dien-1-ol
• CAS: 1265177-74-9
• 化学式: C₃₁H₆₀O₄Si₂
• 分子量: 552.986
• InChiKey: HRTHHQCELQCTHR-SXIRIBHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.95
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6S,E,E)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-((2R,5R)-5-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-7-methyleneundeca-2,4-dien-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯环内酯C的C（18）-C（34）片段的克级合成

  摘要：

  安非他命C的C（18）-C（34）片段的合成已通过两条途径完成，最终以最短（11个步骤）和最高收率（26％的总收率）的方式达到了这一段。高度收敛的方法将有助于合成类似物，包括两性霉素F的C（18）-C（29）片段。合成亮点包括二炔的选择性甲基化，以及第二代钴催化剂的高效使用。 Mukaiyama氧化环化形成反式-THF环。

  DOI：

  10.1021/ol1030074
• 作为产物：
  描述：

  2-亚甲基己醛 在 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 红铝 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 103.6h， 生成 (1R,6S,E,E)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-((2R,5R)-5-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-7-methyleneundeca-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  苯环内酯C的C（18）-C（34）片段的克级合成

  摘要：

  安非他命C的C（18）-C（34）片段的合成已通过两条途径完成，最终以最短（11个步骤）和最高收率（26％的总收率）的方式达到了这一段。高度收敛的方法将有助于合成类似物，包括两性霉素F的C（18）-C（29）片段。合成亮点包括二炔的选择性甲基化，以及第二代钴催化剂的高效使用。 Mukaiyama氧化环化形成反式-THF环。

  DOI：

  10.1021/ol1030074