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苄基(5-氨基-1-苄基-1H-吡唑-4-基)氨基甲酸酯 | 716379-29-2

中文名称
苄基(5-氨基-1-苄基-1H-吡唑-4-基)氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
(5-Amino-1-benzyl-1H-pyrazol-4-yl)-carbamic acid benzyl ester
英文别名
benzyl N-(5-amino-1-benzylpyrazol-4-yl)carbamate
苄基(5-氨基-1-苄基-1H-吡唑-4-基)氨基甲酸酯化学式
CAS
716379-29-2
化学式
C18H18N4O2
mdl
——
分子量
322.367
InChiKey
HQRBCYHKPATEJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苄基(5-氨基-1-苄基-1H-吡唑-4-基)氨基甲酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 1H-吡唑-4,5-二胺,1-(苯基甲基)-
    参考文献:
    名称:
    1-取代的4,5-二氨基吡唑类化合物的简便合成及其在吡唑并[3,4- b ]吡嗪类化合物中的应用
    摘要:
    由适当的5-氨基吡唑-4-羧酸酯制备1-取代的5-氨基吡唑-4-羰基叠氮化物。酰基叠氮化物经历Curtius重排,然后用醇淬灭以形成相应的氨基甲酸酯。通过催化氢解解封1-取代的5-氨基-4-苄氧基羰基氨基吡唑,得到所需的4,5-二氨基吡唑。立即将这些4,5-二氨基吡唑与乙二醛缩合,得到1-取代的吡唑并[3,4- b ]吡嗪。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.03.142
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-1-苄基吡唑-4-甲酸乙酯一水合肼溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 、 xylene 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 苄基(5-氨基-1-苄基-1H-吡唑-4-基)氨基甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    1-取代的4,5-二氨基吡唑类化合物的简便合成及其在吡唑并[3,4- b ]吡嗪类化合物中的应用
    摘要:
    由适当的5-氨基吡唑-4-羧酸酯制备1-取代的5-氨基吡唑-4-羰基叠氮化物。酰基叠氮化物经历Curtius重排,然后用醇淬灭以形成相应的氨基甲酸酯。通过催化氢解解封1-取代的5-氨基-4-苄氧基羰基氨基吡唑,得到所需的4,5-二氨基吡唑。立即将这些4,5-二氨基吡唑与乙二醛缩合,得到1-取代的吡唑并[3,4- b ]吡嗪。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.03.142
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文献信息

  • Facile synthesis of 1-substituted 4,5-diaminopyrazoles and its application toward the synthesis of pyrazolo[3,4- b ]pyrazines
    作者:Tun-Cheng Chien、Ronald A. Smaldone、Leroy B. Townsend
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.03.142
    日期:2004.5
    5-aminopyrazole-4-carboxylates. The acyl azides undergo a Curtius rearrangement followed by quenching with alcohols to form the corresponding carbamates. The 1-substituted 5-amino-4-benzyloxycarbonylaminopyrazoles were unblocked by catalytic hydrogenolysis to give the desired 4,5-diaminopyrazoles. These 4,5-diaminopyrazoles were immediately condensed with glyoxal to afford 1-substituted pyrazolo[3,4-b]pyrazines.
    由适当的5-氨基吡唑-4-羧酸酯制备1-取代的5-氨基吡唑-4-羰基叠氮化物。酰基叠氮化物经历Curtius重排,然后用醇淬灭以形成相应的氨基甲酸酯。通过催化氢解解封1-取代的5-氨基-4-苄氧基羰基氨基吡唑,得到所需的4,5-二氨基吡唑。立即将这些4,5-二氨基吡唑与乙二醛缩合,得到1-取代的吡唑并[3,4- b ]吡嗪。
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