苄基(5-氯-2-硝基苯基)硫烷 | 69741-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基(5-氯-2-硝基苯基)硫烷
• 英文名称: benzyl(5-chloro-2-nitrophenyl)sulfane
• 英文别名: 5-Chlor-2-nitro-1-benzylmercapto-benzol；Benzyl-2-nitro-5-chlorphenylsulfid；2-Benzylmercapto-4-chlor-nitrobenzol；3-chloro-6-nitrophenyl benzyl sulfide；2-benzylsulfanyl-4-chloro-1-nitrobenzene
• CAS: 69741-45-3
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 279.747
• InChiKey: YGVHUHUCUDNMJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 - 133°C
• 沸点：
  402.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  少许溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基(5-氯-2-硝基苯基)硫烷 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2',4'-dichloro-3-ethoxycarbonylaminosulfonyl-4-nitrodiphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  DE2833021

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯硝基苯 、 氯化苄 在 氢氧化钾 、 硫脲 作用下， 生成 苄基(5-氯-2-硝基苯基)硫烷
  参考文献：
  名称：

  抗高血压药。I.非利尿剂2H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00338a008

文献信息

• [EN] CCR9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCR9 ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2003099773A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention relates to compounds represented by Structural Formula I, which can bind to CCR9 receptors and block the binding of a ligand (e.g., TECK) to the receptors. The invention also relates to a method of inhibiting a function of CCR9, and to the use compounds represented by Structural Formula I in research, therapeutic, prophylactic and diagnostic methods.

  该发明涉及由结构式I表示的化合物，这些化合物可以结合到CCR9受体并阻止配体（例如TECK）与受体的结合。该发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I表示的化合物。
• 苯基尿嘧啶类化合物及其应用
  申请人：南北兄弟药业投资有限公司

  公开号：CN111961005B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明涉及苯基尿嘧啶类化合物及其应用。具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为氢、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、卤代C1‑6烷基、卤代C2‑6烯基、卤代C2‑6炔基、C1‑6烷氧基等；R6为氢、氰基或C1‑6烷基；X、Y独立地选自氢、卤素、硝基、氨基、氰基、C1‑6烷基或卤代C1‑6烷基；R7和R8各自独立地为氢、C1‑6烷基或卤代C1‑6烷基。本发明化合物对稗草、马唐和马齿苋具有优异的除草活性；对水稻具有很好的安全性。
• CCR9 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Fleming Paul

  公开号：US20060167251A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention relates to compounds represented by Structural Formula I, which can bind to CCR9 receptors and block the binding of a ligand (e.g., TECK) to the receptors. The invention also relates to a method of inhibiting a function of CCR9, and to the use compounds represented by Structural Formula I in research, therapeutic, prophylactic and diagnostic methods.

  该发明涉及由结构式I所表示的化合物，该化合物可以结合CCR9受体并阻止配体（例如TECK）与受体的结合。该发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I所表示的化合物。
• CCR9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Fleming Paul

  公开号：US20100093802A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to compounds represented by Structural Formula I, which can bind to CCR9 receptors and block the binding of a ligand (e.g., TECK) to the receptors. The invention also relates to a method of inhibiting a function of CCR9, and to the use compounds represented by Structural Formula I in research, therapeutic, prophylactic and diagnostic methods.

  本发明涉及由结构式I表示的化合物，它们可以结合到CCR9受体并阻止配体（例如TECK）结合到受体。本发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I表示的化合物。
• Treatment and Prevention of White Matter Injury with KATP Channel Activators
  申请人：Rivkees Scott

  公开号：US20120100229A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention includes a method of treating or preventing a CNS white matter injury in a patient in need thereof. The invention also includes a method of stimulating proliferation of a CNS cell in a patient in need thereof.

  本发明涉及一种用于治疗或预防患有中枢神经系统白质损伤的患者的方法。该发明还包括一种用于刺激患有中枢神经系统细胞增殖的患者的方法。